[發(fā)明專利]桑黃活性部位及其制備方法和應用、含其的皮膚外用劑在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610412028.5 | 申請日： | 2016-06-14 |
| 公開（公告）號： | CN107496466A | 公開（公告）日： | 2017-12-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 章漳;李慧;周春霞;沈忠海;席淑云;楊允蕓 | 申請（專利權(quán)）人： | 伽藍（集團）股份有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/07 | 分類號： | A61K36/07;A61K8/9728;A61Q19/08;A61Q19/02;A61P39/06;A61P17/00 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 201403*** | 國省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 活性部位 及其 制備 方法 應用 皮膚 外用 | ||
1.一種桑黃活性部位的制備方法，其特征在于其采用方法1或方法2進行：
所述的方法1包括如下步驟：將桑黃子粉末加水浸沒，沸水提取1-2小時，提取2-4次，每次提取后固液分離得濾液，合并濾液并濃縮至最小體積，冷凍干燥，即得桑黃活性部位；其中，所述的桑黃子粉末與水的質(zhì)量體積比為（1：5）g/mL～（1：20）g/mL；
所述的方法2包括如下步驟：將桑黃子粉末加水浸沒，沸水提取1-2小時，提取2-3次，每次提取后固液分離得濾液，合并濾液并濃縮至最小體積，加入濃縮液3-4倍體積的體積濃度為90-95%的乙醇水溶液，2-5℃下靜置8-12小時，收集上清液，回收乙醇至無醇味，上樣到大孔樹脂柱，依次以水、溶劑I洗脫，收集溶劑I的洗脫部位，回收溶劑，即得桑黃活性部位；其中，所述的桑黃子粉末與水的質(zhì)量體積比為（1：5）g/mL～（1：20）g/mL，所述的溶劑I為體積濃度為70%以上的乙醇。
2.如權(quán)利要求1所述的桑黃活性部位的制備方法，其特征在于：
方法1中，所述的桑黃子粉末的粒度為20目～60目；
和/或，
方法1中，所述的固液分離的方法為過濾、壓濾或離心；
和/或，
方法1中，所述的桑黃子粉末與水的質(zhì)量體積比為（1:10）g/mL
和/或，
方法2中，所述的桑黃子粉末的粒度為20目～60目；
和/或，
方法2中，所述的固液分離的方法為過濾、壓濾或離心；
和/或，
方法2中，所述的桑黃子粉末與水的質(zhì)量體積比為（1:10）g/mL。
3.如權(quán)利要求1所述的桑黃活性部位的制備方法，其特征在于：
方法2中，所述的大孔樹脂填充柱為D101、AB-8或ADS-8樹脂填充柱；
和/或，
方法2中，所述的溶劑Ⅰ為體積濃度為70%的乙醇。
4.如權(quán)利要求1～3任一項所述的桑黃活性部位的制備方法制得的桑黃活性部位。
5.如權(quán)利要求4所述的桑黃活性部位，其特征在于：
所述的桑黃活性部位包括方法1制得的桑黃活性部位、方法2制得的桑黃活性部位中的一種或多種。
6.如權(quán)利要求5所述的桑黃活性部位在制備皮膚外用劑中的應用。
7.如權(quán)利要求6所述的應用，其特征在于：所述的桑黃活性部位在制備皮膚外用劑時作為抗老化活性成分和抗氧化活性成分中的一種或多種。
8.如權(quán)利要求6所述的應用，其特征在于：所述的皮膚外用劑包括具備疾病治療用途的藥物，或者不具備疾病治療用途的化妝品。
9.一種皮膚外用劑，包括如權(quán)利要求5所述的桑黃活性部位。
10.如權(quán)利要求9所述的皮膚外用劑，其特征在于，所述的桑黃活性部位在皮膚外用劑組合物中的重量百分比為0.0001-3，較佳的為0.5-3。
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