[發(fā)明專利]一種注射用頭孢美唑鈉藥物組合有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610404495.3 | 申請日： | 2016-06-08 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN107468657B | 公開（公告）日： | 2020-05-05 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 曾秀秀;胡朝惠 | 申請（專利權(quán)）人： | 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司;重慶匯智藥物研究院有限公司 |
| 主分類號(hào)： | A61K9/19 | 分類號(hào)： | A61K9/19;A61K31/546;A61K47/12;A61K47/26;A61K47/22;A61P31/04 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 401336*** | 國省代碼： | 重慶;50 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 注射 頭孢 美唑鈉 藥物 組合 | ||
1.一種無定型頭孢美唑鈉無菌粉的制備方法，其特征在于，制備步驟如下：
（1）將頭孢美唑鈉懸浮于水和
（2）無菌環(huán)境下，向步驟（1）制備的濾液之中滴加入經(jīng)過無菌過濾的丁酮和乙醇混合溶液，冷卻至-5～5℃結(jié)晶2～4h，過濾，濾餅于32～35℃真空干燥，得到無定型頭孢美唑鈉無菌粉末。
2.如權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟（1）中水與二甲基乙酰胺體積比為1:1～10:1。
3.如權(quán)利要求1所述的制備方法，步驟（1）中頭孢美唑鈉溶液的濃度為1g/2ml～1g/5ml。
4.如權(quán)利要求1所述的制備方法，步驟（2）中惰性溶劑丁酮與乙醇的體積比為0.5:1～0.5:5。
5.如權(quán)利要求1所述的制備方法，步驟（2）中惰性溶劑與良性溶劑比例為5:1～20:1。
6.如權(quán)利要求1所述的制備方法，步驟（2）中滴加溫度為20±2℃。
7.如權(quán)利要求1所述的制備方法，步驟（2）中滴加流速為20～25ml/min。
8.如權(quán)利要求1所述的制備方法，步驟（2）中攪拌速度為800r/min～1200r/min。
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