[發(fā)明專利]SiO2@SnO2包覆結(jié)構(gòu)鋰離子負(fù)極材料及其制備方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610393009.2 | 申請日: | 2016-06-03 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105932253B | 公開(公告)日: | 2018-10-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 張海燕;許興發(fā);陳易明 | 申請(專利權(quán))人: | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01M4/36 | 分類號(hào): | H01M4/36;H01M4/48;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 廣東廣信君達(dá)律師事務(wù)所 44329 | 代理人: | 張燕玲;楊曉松 |
| 地址: | 510062 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 負(fù)極材料 包覆結(jié)構(gòu) 鋰離子 制備方法和應(yīng)用 包覆 復(fù)合負(fù)極材料 新能源領(lǐng)域 表面形成 水熱法制 形貌結(jié)構(gòu) 循環(huán)性能 制備工藝 復(fù)合材料 制備 合成 | ||
1.一種SiO2@SnO2包覆結(jié)構(gòu)鋰離子電池負(fù)極材料的制備方法,其特征在于按照以下操作步驟:
(1)按照每0.69g的SiO2粉末加入1L無水乙醇的比例,量取無水乙醇,再把SiO2粉末分散在無水乙醇中,超聲分散30~90min,得到混合溶液;
(2)再稱取五水四氯化錫,加入到混合溶液中,常溫下磁力攪拌5~15min;所述五水四氯化錫的質(zhì)量是SiO2粉末的8倍;
(3)將混合溶液倒入到聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓反應(yīng)釜中,然后放到真空干燥箱里,在160~200℃下水熱反應(yīng)12~24h;
(4)待反應(yīng)釜的溫度降到室溫,通過離心收集產(chǎn)物,并用無水乙醇清洗;
(5)在85~95℃下干燥10~24h后得到SiO2@SnO2包覆結(jié)構(gòu)鋰離子電池負(fù)極材料;所述負(fù)極材料是由SnO2和SiO2組成的復(fù)合材料;SnO2包覆分散在SiO2表面形成包覆形貌結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述SiO2的尺寸為100~800nm。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述聚四氟乙烯內(nèi)襯的不銹鋼高壓反應(yīng)釜的體積為250mL。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于:步驟(3)所述水熱反應(yīng)的溫度為160℃,時(shí)間為12h。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(4)所述用無水乙醇清洗的次數(shù)為兩次。
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