[發明專利]一種華納氏葡萄球菌間接血凝檢測試劑盒及其應用有效
| 申請號: | 201610382154.0 | 申請日: | 2016-06-01 |
| 公開(公告)號: | CN105866436B | 公開(公告)日: | 2017-12-15 |
| 發明(設計)人: | 馬麗娜;李學瑞;周建華;劉永安;王立燕;劉永生 | 申請(專利權)人: | 中國農業科學院蘭州獸醫研究所 |
| 主分類號: | G01N33/68 | 分類號: | G01N33/68;G01N33/569 |
| 代理公司: | 北京中恒高博知識產權代理有限公司11249 | 代理人: | 呂玉博 |
| 地址: | 730000 甘肅*** | 國省代碼: | 甘肅;62 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 華納 葡萄球菌 間接 血凝 檢測 試劑盒 及其 應用 | ||
1.一種華納氏葡萄球菌間接血凝檢測試劑盒,其特征在于:所述試劑盒包括華納氏葡萄球菌間接血凝抗原,所述華納氏葡萄球菌間接血凝抗原由華納氏葡萄球菌CCTCC M 2016048的全菌蛋白和醛化-鞣酸化綿羊紅細胞組成;所述華納氏葡萄球菌全菌蛋白的濃度為40μg/ml-200μg/ml;所述華納氏葡萄球菌CCTCC M 2016048的全菌蛋白和醛化-鞣酸化綿羊紅細胞的體積比為1:1。
2.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒還包括標準陽性血清。
3.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒還包括標準陰性血清。
4.根據權利要求1所述的試劑盒,其特征在于:所述試劑盒還包括稀釋液。
5.根據權利要求1-4任一所述的試劑盒,其特征在于:所述華納氏葡萄球菌間接血凝抗原的制備方法為:
(1)華納氏葡萄球菌菌體抗原的制備
對華納氏葡萄球菌進行擴大培養,離心收獲菌體后,洗滌,重懸,再于冰浴中以超聲波間歇破碎10min,離心取上清,得到華納氏葡萄球菌菌體抗原懸浮液;
(2)紅細胞的固定和醛化-鞣酸化
將保存于Alsever's 液中的公綿羊血在4℃靜置3-7天后,按常規方法對綿羊紅細胞進行洗滌、戊二醛固定和鞣酸處理,所用的溶液均為 pH 7.2濃度為0.15M的PBS,制備好的綿羊紅細胞用 pH7.2濃度為0.15M的PBS懸浮至5%濃度,得到醛化-鞣酸化后的紅細胞懸 液;
(3)華納氏葡萄球菌間接血凝抗原的制備
以步驟(1)得到的華納氏葡萄球菌菌體抗原致敏步驟(2)得到的紅細胞,得到華納氏葡萄球菌間接血凝抗原,華納氏葡萄球菌間接血凝抗原的終濃度為40μg/ml-200μg/ml。
6.權利要求1-4任一所述的試劑盒在檢測華納氏葡萄球菌中的應用,所述應用是非疾病的診斷和治療目的的應用。
7.根據權利要求6所述的應用,其特征在于:同時檢測n個待測血清的具體方法為:
(1)在滴定板1-n列每列第1孔分別加入待檢血清,第n+1、n+2、n+3列第1孔分別加入同樣體積的標準陽性血清、標準陰性血清和空白對照,將1-n+2列從第1孔開始進行4倍倍比稀釋至最后一孔;其中,n≤9;
(2)每孔加入華納氏葡萄球菌間接血凝抗原;
(3)震蕩滴定板,充分混勻,置37℃恒溫箱1.5-2h;
(4)根據紅細胞凝集程度判定待檢血清效價,以出現50%紅細胞凝集的最大稀釋倍數作為該份血清的抗體效價。
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