[發(fā)明專利]以1-吡啶-6-甲氧基-β-咔啉為配體的氯化鎳(Ⅱ)螯合物及其合成方法和應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610377085.4 | 申請日： | 2016-05-31 |
| 公開（公告）號： | CN107446001B | 公開（公告）日： | 2019-10-11 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 彭艷;楊景枚;朱艷宏;張國海;盧幸 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣西師范大學(xué) |
| 主分類號： | C07F15/04 | 分類號： | C07F15/04;A61K31/555;A61P35/00 |
| 代理公司： | 桂林市持衡專利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 45107 | 代理人： | 唐智芳 |
| 地址： | 541004 廣*** | 國省代碼： | 廣西;45 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 吡啶 甲氧基 咔啉 氯化 螯合物 及其 合成 方法 應(yīng)用 | ||
2.權(quán)利要求1所述化合物的合成方法，其特征在于：取如下式(II)所示化合物和六水合氯化鎳，溶于極性溶劑中，進(jìn)行配位反應(yīng)，即得到目標(biāo)產(chǎn)物；
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的合成方法，其特征在于：所述的極性溶劑為乙醇與選自水、丙酮、氯仿、二甲基亞砜、N，N-二甲基甲酰胺和乙腈中的一種或任意兩種以上的組合。
4.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：取式(II)所示化合物和六水合氯化鎳，溶于極性溶劑中，所得混合液于加熱條件下反應(yīng)，反應(yīng)物除去部分溶劑，靜置，析出，分離出固體，即得目標(biāo)產(chǎn)物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于：反應(yīng)在45℃至極性溶劑的回流溫度范圍內(nèi)進(jìn)行。
6.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：取式(II)所示化合物和六水合氯化鎳，溶于極性溶劑中，所得混合液置于容器中，經(jīng)液氮冷凍后抽至真空，熔封，然后于加熱條件下反應(yīng)，得到目標(biāo)產(chǎn)物。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的合成方法，其特征在于：反應(yīng)在45～80℃條件下進(jìn)行。
8.根據(jù)權(quán)利要求2或3所述的合成方法，其特征在于：所述式(II)所示化合物按下述方法進(jìn)行制備：以5-甲氧基色胺和吡啶-2-甲醛為原料，加入三氟乙酸進(jìn)行催化關(guān)環(huán)，所得產(chǎn)物再以Pd/C氧化脫氫，即得。
9.權(quán)利要求1所述化合物在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。
10.以權(quán)利要求1所述化合物為活性成分制備的抗腫瘤藥物。
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