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[發明專利]一種獻王棗的組培快繁方法有效

專利信息
申請號: 201610348308.4 申請日: 2016-05-24
公開(公告)號: CN105993946B 公開(公告)日: 2018-04-17
發明(設計)人: 雷軍強;韋穎婷;覃穩梅;李玉秋;莫曉君;韋倩梅 申請(專利權)人: 象州縣科學技術局
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙)11350 代理人: 羅保康
地址: 545800 廣西壯族自*** 國省代碼: 廣西;45
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 獻王棗 組培快繁 方法
【權利要求書】:

1.一種獻王棗的組培快繁方法,其特征在于,步驟如下:

(1)外植體的建立:于春季萌芽前,剪取1年生棗頭枝,剪去嫩梢段和基部老化部分,留半木質化莖段,用自來水沖洗10分鐘后,于質量濃度為0.4%洗衣粉溶液中浸泡8-12分鐘,再用自來水沖洗干凈,然后用質量濃度為75%的酒精浸泡35s,無菌水沖洗3-4次,瀝干水分,用質量濃度為1.0%次氯酸鈉溶液消毒10-12分鐘,然后用無菌水沖洗7-8次,用鑷子夾取清洗好的莖段,在無菌操作臺上,用滅菌過的濾紙吸干表面水分,剪取1.5—2.5cm 的帶芽莖段作為外植體;

(2)啟動培養:將滅菌后的外植體接種到經滅菌后的啟動培養基中培養,培養條件為溫度 25~27℃ ,光照強度為2400-2500lx,光照時間15-16h/d,在培養室中無菌培養23-25天后,將沒有染菌的材料切成帶 1~2 個芽的莖段接種于分生培養基中培養,分生培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤2.1mg/L+萘乙酸0.4mg/L+維生素C1.6-1.8mg/L+精氨酸1.7~1.8mg/L +4%糖蜜+瓊脂7g/L,培養基pH 值為6.0;在光照強度為2300-2400lx,光照時間14-15h/d,溫度為26-27℃的條件下,培養30-35天;

(3)繼代培養:將植株莖段轉接入經消毒后的繼代培養基中培養,在培養溫度為25-26℃,光強 2000~2500lx ,光照時間為17h/d的條件下培養33-35d;

(4)生根培養:在無菌條件下,剪取長2-3cm繼代培養得到的帶葉莖段,插入生根培養基中進行生根培養;培養溫度 26~28℃,光強2000~22001x,光照時間15h/d;

(5)煉苗:當經過生根培養后的生根試管苗根長1.0~2.0 cm時,將組培苗進行室內煉苗,煉苗溫度為:27-28℃,光照強度為5000-6500lx,室內瓶煉5-6天后,敞口煉苗4天;

(6)移栽:取出試管苗,洗凈根上的培養基,移栽到用質量濃度為0.2%KMnO4溶液消毒過的椰糠+蛭石+細河沙+草炭按照2-3:5:1:0.5的比例做基質的營養杯中,澆足水,保持空氣濕度為85%-90%,溫度 25~26℃,避免陽光直射, 35-38 天后,移出溫室進行全光照煉苗6-7d,及時澆水,然后移栽大田;

所述步驟(2)中的啟動培養基的成分為:MS+ N6芐基腺嘌呤1.3mg/L +萘乙酸0.3mg/L +維生素C 1.0mg/L +3%糖蜜+瓊脂6-7g/L,培養基pH 值為 6.2;

所述步驟(3)中繼代培養基的成分為:MS+ N6 芐基腺嘌呤 2.1mg/L+萘乙酸0.45-0.55mg/L +維生素C 0.8mg/L+維生素B6 1.4-1.6mg/L+精氨酸1.8~2.1mg/L +4%糖蜜+瓊脂8g/L, 培養基pH 值為6.1;

所述步驟(4)中生根培養基的成分為:1/2MS+ NAA 0.02mg/L+ IAA0.2 mg/L+IBA 0.7~0.9 mg/L+4.5%糖蜜+瓊脂8g/L, pH=6.0-6.2。

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