[發(fā)明專利]利用一類偶氮類陽離子表面活性劑制備微米材料的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610321809.3 | 申請日： | 2016-05-16 |
| 公開（公告）號： | CN105906528B | 公開（公告）日： | 2017-12-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 賈麗華;郭祥峰;段海龍 | 申請（專利權(quán)）人： | 齊齊哈爾大學(xué) |
| 主分類號： | C07C245/08 | 分類號： | C07C245/08;B01F17/22 |
| 代理公司： | 哈爾濱市文洋專利代理事務(wù)所(普通合伙)23210 | 代理人： | 王艷萍 |
| 地址： | 161006 黑*** | 國省代碼： | 黑龍江;23 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一類 偶氮 陽離子 表面活性劑 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.利用一類偶氮類陽離子表面活性劑制備微米材料的方法，其特征在于該方法按以下步驟進行：
一、配制N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨水溶液，N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨水溶液中N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨的濃度小于其臨界膠束濃度；
二、按N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨與檸檬酸鈉的摩爾比為1:1，向步驟一水溶液中加入檸檬酸鈉；
三、將步驟二得到的溶液，用紫外燈下照射，直至溶液重新澄清，并繼續(xù)照射30min后，然后再在溫度為5～25℃的水浴中靜置處理，得到微米材料；
其中N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨的結(jié)構(gòu)式為：
其中R＝CnH2n+1，n＝4～18，X為鹵素Br、Cl或I。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的利用一類偶氮類陽離子表面活性劑制備微米材料的方法，其特征在于步驟三中的水浴中靜置處理時間為64～80小時。
3.利用一類偶氮類陽離子表面活性劑制備微米材料的方法，其特征在于該方法按以下步驟進行：
一、配制N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨濃度小于其臨界膠束濃度的水溶液；
二、向步驟一的水溶液中，加入檸檬酸鈉，使溶液中的N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨與檸檬酸鈉的摩爾比為15:(1～90)；
三、將步驟二的溶液，用紫外燈下照射1h后，將溶液放入15℃的水浴中靜置處理，得到微米材料；
其中N-烷基-N-[(2-(2-對甲偶氮苯氧基)-乙酰胺基)-乙基]-N,N-二甲基鹵化銨的結(jié)構(gòu)式為：
其中R＝CnH2n+1，n＝4～18，X為鹵素Br、Cl或I。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的利用一類偶氮類陽離子表面活性劑制備微米材料的方法，其特征在于步驟三中的水浴中靜置處理時間為64～80小時。
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