[發明專利]檢測癌癥的方法和試劑盒在審
| 申請號： | 201610312328.6 | 申請日： | 2016-05-11 |
| 公開（公告）號： | CN107367615A | 公開（公告）日： | 2017-11-21 |
| 發明（設計）人： | 安娜·戴利;琳達賽·盧瑟福;V·蘇茲安妮·克林姆伯格;M·帕特麗夏·貝克曼 | 申請（專利權）人： | 優勢醫療有限責任公司 |
| 主分類號： | G01N33/574 | 分類號： | G01N33/574;G01N30/02;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 北京英賽嘉華知識產權代理有限責任公司11204 | 代理人： | 王達佐,洪欣 |
| 地址： | 美國阿*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 檢測 癌癥 方法 試劑盒 | ||
1.用于確定對象是否患有癌癥的試劑盒，所述試劑盒包含用于檢測所述對象的樣本中至少一種標志物的水平的試劑，所述標志物來自表1中提供的標志物列表，其中如果所述標志物的水平相比沒有癌癥的對照樣本中的水平發生改變，則對象患有或可能患有癌癥。
2.如權利要求1所述的試劑盒，其中所述癌癥為乳腺癌。
3.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述樣本為眼部樣本。
4.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述對象是人。
5.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述標志物相對于對照樣本中標志物的水平減少至少1.5倍、2倍、4倍或更多倍。
6.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述標志物相對于對照樣本中標志物的水平增加至少1.5倍、2倍、4倍或更多倍。
7.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中將標志物的組合用于確定所述對象中癌癥的可能性。
8.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中通過液相色譜-質譜(LC-MS)法檢測所述標志物的水平。
9.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中通過基于抗體的檢測方法來檢測所述標志物的水平。
10.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中通過多重蛋白檢測方法來檢測所述標志物的水平。
11.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中通過mRNA檢測方法來檢測所述標志物的水平。
12.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述對象疑似患有癌癥。
13.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述對象處于發展為癌癥的增加的風險中。
14.如權利要求2所述的試劑盒，其中所述對象具有疑似是癌性的可觸及的腫塊。
15.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述對象的乳腺密度為類別1、類別2、類別3或類別4。
16.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中所述癌癥被檢測為乳腺癌的一個階段。
17.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中組合使用至少10種標志物。
18.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中組合使用至少5種標志物。
19.如前述權利要求中任一項所述的試劑盒，其中組合使用至少3種標志物。
20.用于實施確定對象是否患有癌癥的方法的試劑盒，其中所述試劑盒包含采集管和蛋白酶抑制劑或其它蛋白穩定劑。
21.如權利要求20所述的試劑盒，其還包含能夠與所述標志物中的至少一種結合的抗體。
22.如權利要求20所述的試劑盒，其還包含能夠擴增所述標志物中的至少一種的引物對。
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