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[發明專利]一種新型LSC催化的BCFZ陰極及其制備方法有效

專利信息
申請號: 201610303637.7 申請日: 2016-05-10
公開(公告)號: CN105895942B 公開(公告)日: 2017-10-10
發明(設計)人: 石永敬;劉梅林;黃凱文 申請(專利權)人: 重慶科技學院
主分類號: H01M8/10 分類號: H01M8/10;H01M4/90;H01M4/88
代理公司: 北京一格知識產權代理事務所(普通合伙)11316 代理人: 滑春生
地址: 401331 重*** 國省代碼: 重慶;85
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 新型 lsc 催化 bcfz 陰極 及其 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種制備固體氧化物燃料電池陰極催化劑的方法,所述催化劑為La1-xSrxCoO3-δ所示化合物,其中,化學式中x的范圍為0<x<1,包括以下步驟:

1)依照化學式La1-xSrxCoO3-δ配置硝酸鹽La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O的化學計量比,加入到溶劑中形成反應體系,再加入絡合劑檸檬酸,在室溫下,攪拌使硝酸鹽溶解、絡合;

2)將絡合后的溶液放置在電熱板上加熱,使溶液蒸發并燃燒,獲得黑色物質經研磨后放于箱式爐中800℃煅燒2小時,得到化學式La1-xSrxCoO3-δ的催化劑,其中,所述的溶劑為無水乙醇。

2.如權利要求1所述的方法,檸檬酸與La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O中的所有金屬原子的摩爾比為1:1。

3.一種制備燃料電池LSC催化的BCFZ陰極的方法,包括以下步驟:

1)制備BCFZ陰極漿料,依照化學式BaCo0.4Fe0.4Zr0.2O3-δ的化學計量比,配置Ba(NO3)2、Co(NO3)2·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O和Zr(NO3)4·5H2O硝酸鹽乙醇溶液反應體系;在室溫下攪拌,使硝酸鹽完全溶解、絡合,得到BCFZ乙醇溶液;

2)將絡合后的溶液放置在電熱板上加熱,使溶液蒸發并燃燒,獲得黑色物質經研磨后放于箱式爐中600℃煅燒2小時,得到化學式為BaCo0.4Fe0.4Zr0.2O3-δ的BCFZ粉末;

3)配置陰極絲網印漿料,分別按質量比1:2.5稱量取BCFZ粉末和V006,經研磨缽研磨、混勻,用絲網印法制備陰極,隨后放于烘箱中干燥,于箱式爐中950-1100℃燒2小時,BCFZ陰極的孔隙率為20-40%;

4)依照化學式La1-xSrxCoO3-δ的化學計量比配置La(NO3)3·6H2O、Sr(NO3)2·6H2O和Co(NO3)2·6H2O的硝酸鹽乙醇溶液反應體系,其中化學式中x的范圍為0<x<1,再加入絡合劑檸檬酸;

5)在室溫下攪拌,使硝酸鹽完全溶解、絡合,得到LSC乙醇溶液;

6)將絡合后的LSC乙醇溶液分多次浸漬到多孔BCFZ陰極的孔隙中,每次浸漬完成后于400℃下先預燒1-2小時,然后置于800℃的條件下煅燒2小時,即得LSC催化的BCFZ陰極,其中,所述乙醇為無水乙醇,檸檬酸與反應體系中金屬原子的摩爾比為1:1,LSC溶液的濃度為0.15-0.25M。

4.如權利要求3所述的方法,步驟6)中LSC總浸漬量為1.3-1.9μL/mm2

5.如權利要求3所述的方法,步驟6)中的所述分多次浸漬為分2次浸漬,每次浸漬完后,在400℃下預燒1-2小時。

6.如權利要求3所述的方法,所述LSC是一種鈣鈦礦相結構。

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