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[發(fā)明專利]一種制備α?1,6?葡聚糖的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610294573.9 申請日: 2016-05-04
公開(公告)號: CN105924541B 公開(公告)日: 2018-04-17
發(fā)明(設計)人: 楊寶;蔣躍明 申請(專利權(quán))人: 中國科學院華南植物園
主分類號: C08B37/02 分類號: C08B37/02
代理公司: 廣州科粵專利商標代理有限公司44001 代理人: 劉明星
地址: 510650 廣*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 制備 聚糖 方法
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于農(nóng)產(chǎn)品加工領(lǐng)域,具體涉及一種利用香蕉制備α-1,6-葡聚糖的方法。

背景技術(shù)

香蕉為芭蕉科芭蕉屬多年生草本植物,其果實產(chǎn)量在全世界所有水果當中位居前列。香蕉果肉清甜爽口,芳香濃郁,富含營養(yǎng)物質(zhì)與生物活性物質(zhì),對于緩解便秘,改善腸道微環(huán)境效果顯著。香蕉果實含有豐富的功能性碳水化合物,如多糖、低聚糖等,含量占到了果實重量的20%以上。這些活性物質(zhì)對于香蕉的健康功效具有關(guān)鍵的作用。目前有關(guān)香蕉多糖的結(jié)構(gòu)報道仍然有限,主要多糖的結(jié)構(gòu)特征沒有被鑒定。因此,有必要開展香蕉多糖的分離純化與結(jié)構(gòu)鑒定研究,揭示主要多糖的結(jié)構(gòu),這對于明確香蕉化學組成具有重要意義。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供一種利用香蕉制備α-1,6-葡聚糖的方法。

本發(fā)明發(fā)現(xiàn)并制備了香蕉中的一種主要多糖,經(jīng)NMR解析確定結(jié)構(gòu)為α-1,6-葡聚糖,其化學結(jié)構(gòu)如式(I)所示:

本發(fā)明的制備α-1,6-葡聚糖的方法,其特征在于,包括以下步驟:

將香蕉果肉加水浸提,分離并收集浸提液后將其濃縮,加入乙醇進行沉淀,收集沉淀即得到香蕉粗多糖,香蕉粗多糖用陰離子交換樹脂純化,用水或磷酸鹽溶液洗脫,分別收集水洗脫相或磷酸鹽溶液洗脫相,水洗脫相經(jīng)濃縮干燥后得到α-1,6-葡聚糖;磷酸鹽溶液洗脫相經(jīng)濃縮后,再經(jīng)透析,然后干燥得到α-1,6-葡聚糖。

優(yōu)選,所述的香蕉粗多糖用陰離子交換樹脂純化,用水洗脫是將香蕉粗多糖采用陰離子交換柱純化,用水洗脫并收集水洗脫相,濃縮后干燥,得到α-1,6-葡聚糖。

優(yōu)選,所述的香蕉粗多糖用陰離子交換樹脂純化,用磷酸鹽溶液洗脫,收集磷酸鹽溶液洗脫相是將香蕉粗多糖采用陰離子交換柱純化,用pH7.0的磷酸鹽溶液洗脫并收集其磷酸鹽溶液洗脫相,濃縮后透析,然后干燥,得到α-1,6-葡聚糖。

優(yōu)選,所述的將香蕉果肉加水浸提是將香蕉果肉加入1~30倍質(zhì)量的水中,室溫(25℃)~100℃浸提1~120小時。

優(yōu)選,所述的分離并收集浸提液中的分離是采用離心或過濾的方式。

優(yōu)選,所述的加入乙醇進行沉淀是加入乙醇至終濃度為體積分數(shù)20%~90%進行沉淀。

所述的香蕉果肉為新鮮香蕉果肉或者干燥后的香蕉果肉。

本發(fā)明還提供了香蕉果肉在制備α-1,6-葡聚糖中的應用。

本發(fā)明從香蕉中制備分離得到α-1,6-葡聚糖,其產(chǎn)率為3~16g/kg(純度為85~95%)。本發(fā)明為α-1,6-葡聚糖的制備提供了一種新的方法,對于推動香蕉的深加工利用,提升香蕉產(chǎn)品附加值,促進該行業(yè)的可持續(xù)發(fā)展具有重要的意義。

具體實施方式

以下實施例是對本發(fā)明的進一步說明,而不是對本發(fā)明的限制。

實施例1:α-1,6-葡聚糖制備分離和結(jié)構(gòu)鑒定

一、α-1,6-葡聚糖的制備分離

1)選料:選擇新鮮香蕉,剝皮獲得果肉;

2)浸提:香蕉果肉中加入10倍質(zhì)量的水,60℃浸提1小時,離心,收集浸提液;

3)有機溶劑沉淀:將上述浸提液濃縮,加入乙醇至終濃度為體積分數(shù)90%,4度放置12小時。離心,收集沉淀,即為香蕉粗多糖;

4)柱純化:香蕉粗多糖采用DEAE Sepharose Fast Flow陰離子交換柱純化,以水/NaCl溶液為洗脫溶劑,先用水洗脫,然后用1M NaCl溶液洗脫,收集水洗脫的組分,濃縮后干燥,即得到化合物1(α-1,6-葡聚糖)。

采用該方法獲得的α-1,6-葡聚糖產(chǎn)率為8~12g/kg,純度為85~95%。

二、化合物1(α-1,6-葡聚糖)的結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1(α-1,6-葡聚糖)可溶于水,該化合物1的1H NMR(500MHz,CD3OD)和13C NMR(125MHz,CD3OD)結(jié)果見表1。

表1 α-1,6-葡聚糖的13C與1H譜化學位移

依據(jù)NMR信息,鑒定該化合物1的結(jié)構(gòu)如式(I)所示,名稱為α-1,6-葡聚糖。

實施例2:

1)選料:選擇新鮮香蕉,剝皮獲得果肉;

2)浸提:香蕉果肉中加入1倍質(zhì)量的水,室溫(25℃)浸提120小時,過濾,收集浸提液;

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該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于中國科學院華南植物園,未經(jīng)中國科學院華南植物園許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實用新型專利、外觀設計專利(升級中);

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