[發明專利]芽胞恢復生長培養基

在審

• 申請號: 201610273256.9
• 申請日: 2016-04-27
• 公開（公告）號: CN105695377A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 王衛;周平樂
• 申請（專利權）人: 南京巨鯊顯示科技有限公司
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C12R1/07
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明涉及微生物培養基領域，尤其涉及一種嗜熱脂肪芽胞桿菌的芽胞恢復生長 培養基。

背景技術

在生存條件惡劣下，如營養物質不充分、代謝廢物累積等，產芽胞菌種生長停滯， 產生芽胞。芽胞是營養細胞的休眠體，在較長時間內保持休眠狀態，能抵抗多種外界壓力， 如高溫，高壓，高寒，營養缺乏等。在合適條件下，通常是在營養物質的激活下，同芽胞營養 性發芽受體結合，引發細胞內級聯信號轉導，誘導芽胞發芽并恢復營養菌體生長。芽胞發芽 是微生物芽胞在暴露于能支持微生物生長的條件之后發生的一系列不可逆、復雜的生化事 件，使芽胞進入營養菌體繁殖階段。芽胞的高度抗逆性提高了細菌的存活，也可利用其高度 的抗性進行滅菌監測。

生物指示劑是滅菌監測的金標準，通過標準化的菌株及符合要求的抗力來對特定 滅菌過程進行監測。生物指示劑中所用菌株比器械或敷料上真實的微生物負荷的抗力更 大，因此通過生物指示劑可對滅菌過程進行檢測，保證滅菌有效性。

嗜熱脂肪芽胞桿菌對熱具有較高抗性，嗜熱脂肪芽胞桿菌芽胞比其營養菌體的熱 抗性更強，常用作壓蒸汽滅菌生物指示劑的指示菌種。包含有芽胞的生物指示劑在進行活 菌計數，抗力測試或滅菌結束進行培養時，需誘導芽胞發芽生長。在芽胞恢復生長培養基的 誘導下芽胞發芽并生長，但普通培養基誘導芽胞發芽率極低。

發明內容

本發明的目的針對嗜熱脂肪芽胞桿菌芽胞，提供一種芽胞恢復生長培養基，以制 備出芽胞恢復生長培養基，促進嗜熱脂肪芽胞桿菌芽胞發芽，并恢復至營養菌體繁殖階段， 由此以用于芽胞活菌計數，抗力測試或滅菌結束培養驗證。

本發明通過在液體或固體基質中，添加特異的嗜熱脂肪芽胞桿菌芽胞發芽因子， 誘導芽胞發芽。其中液體或固體基質可為培養基如營養肉湯培養基，營養瓊脂培養基，胰蛋 白胨大豆肉湯培養基，胰蛋白胨大豆瓊脂培養基，液體或固體基質也可為緩沖液如PBS，生 理鹽水。發芽因子誘導芽胞發芽，液體或固體基質為芽胞提供營養物質或生長環境，芽胞發 芽后即可在后續實驗中對其檢測。

為達成上述發明目的，本發明的技術方案如下：一種芽胞恢復生長培養基，其用于 嗜熱脂肪芽胞桿菌芽胞恢復生長。

在上述技術方案的基礎上，進一步包括如下附屬技術方案：

其原料由以下成分組成：液體或固體基質、和發芽因子。

所述液體或固體基質為營養肉湯培養基、或營養瓊脂培養基、或胰蛋白胨大豆肉 湯培養基、或胰蛋白胨大豆瓊脂培養基、或緩沖液、或上述成分的任意組合。

所述營養肉湯培養基由以下質量比的原料組成：蛋白胨5g/L~20g/L，牛肉粉1g/L~ 10g/L,氯化鈉3g/L~10g/L，pH6.5~7.8。

所述營養肉湯培養基由以下質量比的原料組成：蛋白胨7g/L~10g/L，牛肉粉3g/L~ 7g/L,氯化鈉4g/L~6g/L，pH7.0~7.5。

所述營養瓊脂培養基由以下質量比的原料組成：蛋白胨5g/L~20g/L，牛肉粉1g/L~ 10g/L,氯化鈉3g/L~10g/L，瓊脂10g/L~30g/L，pH6.5~7.8。

所述營養瓊脂培養基由以下質量比的原料組成：蛋白胨7g/L~10g/L，牛肉粉3g/L~ 7g/L,氯化鈉4g/L~6g/L，瓊脂15g/L~25g/L，pH7.0~7.5。

所述胰蛋白胨大豆肉湯培養基由以下質量比的原料組成：胰蛋白胨10g/L~30g/ L,大豆蛋白胨1g/L~8g/L，葡萄糖1g/L~5g/L，磷酸氫二鉀1g/L~5g/L，氯化鈉3g/L~ 10g/L，pH6.5~7.8。

所述胰蛋白胨大豆肉湯培養基由以下質量比的原料組成：胰蛋白胨15g/L~20g/ L,大豆蛋白胨1.5g/L~5g/L，葡萄糖1.5g/L~4g/L，磷酸氫二鉀1.5g/L~4g/L，氯化鈉3 .5g/L~7g/L，pH7.0~7.5。

所述胰蛋白胨大豆瓊脂培養基由以下質量比的原料組成：胰蛋白胨10g/L~30g/ L,大豆蛋白胨1g/L~8g/L，葡萄糖1g/L~5g/L，磷酸氫二鉀1g/L~5g/L，氯化鈉3g/L~ 10g/L，瓊脂15g/L~25g/L，pH6.5~7.8。