[發(fā)明專利]一種附子甘草多糖提取物及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610270403.7 | 申請(qǐng)日: | 2016-04-27 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107308179B | 公開(公告)日: | 2020-06-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 章津銘;傅超美;游宇;林彥君;彭偉;傅舒;蔣燕萍;胡一晨;林美斯 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 成都中醫(yī)藥大學(xué) |
| 主分類號(hào): | A61K31/715 | 分類號(hào): | A61K31/715;A61P39/06;A61P37/04;C08B37/00 |
| 代理公司: | 成都高遠(yuǎn)知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 51222 | 代理人: | 李高峽;全學(xué)榮 |
| 地址: | 611130 四川*** | 國省代碼: | 四川;51 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 附子 甘草 多糖 提取物 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種附子甘草多糖提取物的制備方法,包括如下步驟:a、取附子1~4重量份、甘草4重量份;b、加入10~30倍體積量水,于70℃~90℃溫浸提取4~8h,濃縮提取液;c、向b步驟所得濃縮液中加入乙醇,邊加邊攪拌;d、靜置,沉淀,抽濾,收集濾渣;e、洗滌濾渣,干燥,即得。采用該方法可最大限度從甘草和附子中提取得到多糖,多糖提取率高達(dá)6.4%。本發(fā)明還提供了根據(jù)該方法得到的附子甘草多糖提取物,藥效實(shí)驗(yàn)證明兩種多糖組分相輔相成,協(xié)同作用,其抗氧化、增強(qiáng)免疫作用明顯提高,且對(duì)正常肝細(xì)胞增殖無抑制作用,生物安全性佳,具有良好的臨床應(yīng)用前景。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種附子甘草多糖提取物及其制備方法,屬于醫(yī)藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)
附子來源于毛莨科烏頭屬植物烏頭(Aconitum carmichaeli Debx.)的子根及加工品,具有回陽救逆、補(bǔ)火助陽、祛風(fēng)寒濕邪之功,用于亡陽虛脫、肢冷脈微、陽萎、宮冷、心腹冷痛、虛寒吐瀉、陰寒水腫。
甘草為豆科植物甘草(Glycyrrhiza uralensis Fisch)、光果甘草(G.glabra L.)或脹果甘草(G.inflata Batalin)的根及根莖,具有補(bǔ)心氣、益脾氣、祛痰止咳平喘、緩急止痛、清熱解毒、調(diào)和藥性之功,多用于氣虛諸證及減毒。
中醫(yī)臨床上,常用附子、甘草、干姜等組成回陽救逆劑,主治陽氣衰弱等證。而對(duì)于僅將附子和甘草配伍使用的研究,目前主要集中在兩者配伍的減毒作用方面,鮮有涉及相關(guān)產(chǎn)品的利用和開發(fā)。CN103272012A公開了一種附子甘草提取物,由附子、甘草加水合煮,煎煮液離心、所得的沉積物干燥所得;藥效實(shí)驗(yàn)證明其具有抗心衰的功效。然而,該提取物以烏頭堿、新烏頭堿、次烏頭堿等毒性物質(zhì)為指標(biāo)性成分,在用藥的安全性方面存在較大問題,限制了附子甘草提取物的進(jìn)一步應(yīng)用。另有分別對(duì)附子多糖以及甘草多糖藥理作用進(jìn)行研究的報(bào)道(1、熊海霞等.附子多糖的藥理作用研究進(jìn)展[J].世界科學(xué)技術(shù)—中醫(yī)藥現(xiàn)代化,2013,15(9):1948~1951;2、劉三俠等.甘草多糖藥理作用研究進(jìn)展[J].中國獸藥雜志,2013,47(1):64~67)。然而,上述文獻(xiàn)都是針對(duì)附子多糖或甘草多糖單獨(dú)進(jìn)行的研究,未見從甘草和附子中最大限度提取出多糖組分,研究其免疫調(diào)節(jié)功能和抗氧化作用的協(xié)同效應(yīng)的報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種附子甘草多糖提取物及其制備方法。
本發(fā)明提供了一種附子甘草多糖提取物的制備方法,包括如下步驟:
a、取附子1~4重量份、甘草4重量份;
b、加入10~30倍體積量水,于70℃~90℃溫浸提取4~8h,濃縮提取液;
c、向b步驟所得濃縮液中加入乙醇,邊加邊攪拌;
d、靜置,沉淀,抽濾,收集濾渣;
e、洗滌濾渣,干燥,即得。
優(yōu)選的,a步驟取附子1重量份、甘草4重量份。
進(jìn)一步優(yōu)選的,b步驟加入20倍體積量水,提取溫度90℃,提取時(shí)間8h。
更進(jìn)一步的,b步驟將提取液濃縮至原體積10%~20%;c步驟加入濃縮液4倍體積量的95%v/v乙醇水溶液;d步驟于4℃靜置;e步驟依次用無水乙醇、丙酮洗滌濾渣,于60℃干燥。
本發(fā)明提供了一種根據(jù)所述制備方法制備得到的附子甘草多糖提取物。
本發(fā)明提供了所述附子甘草多糖提取物在制備抗氧化、增強(qiáng)免疫的藥物中的用途。
本發(fā)明提供了一種藥物組合物,它是以有效量的所述附子甘草多糖提取物為活性成分,加入藥學(xué)上可接受的輔料或輔助性成分制備而成的制劑。
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