[發(fā)明專利]聯(lián)合超聲介入治療惡性肺癌胸腔積液的中藥及制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201610265769.5
• 申請日: 2016-04-26
• 公開（公告）號: CN105708978A
• 公開（公告）日: 2016-06-29
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 楊雪;王宏橋;于寧;馬曉靜
• 申請（專利權(quán)）人: 青島大學(xué)附屬醫(yī)院
• 主分類號: A61K36/85
• 分類號: A61K36/85;A61P35/00;A61P7/10
• 代理公司: 濟(jì)南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231
• 代理人: 王希剛

1.聯(lián)合超聲介入治療惡性肺癌胸腔積液的中藥，其特征在于，所述中藥包括以下原料藥材：小金牛草、金背枇杷花、啤酒花、理肺散、野冬青果、蓑衣蓮、黃荊葉、苦蘵、尖槐藤、水胡滿根、番石榴葉、掛金燈、黑龍絲、石油菜、野苜蓿、福參和空心柳。

2.如權(quán)利要求1所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為：小金牛草15～25份、金背枇杷花5～15份、啤酒花30～40份、理肺散10～25份、野冬青果25～35份、蓑衣蓮20～30份、黃荊葉15～25份、苦蘵15～30份、尖槐藤10～20份、水胡滿根5～15份、番石榴葉15～25份、掛金燈20～35份、黑龍絲20～30份、石油菜10～25份、野苜蓿10～20份、福參5～15份和空心柳20～30份。

3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為：小金牛草15～20份、金背枇杷花5～10份、啤酒花30～35份、理肺散15～20份、野冬青果30～35份、蓑衣蓮20～25份、黃荊葉15～20份、苦蘵25～30份、尖槐藤10～15份、水胡滿根10～15份、番石榴葉20～25份、掛金燈30～35份、黑龍絲25～30份、石油菜15～20份、野苜蓿10～15份、福參5～10份和空心柳20～25份。

4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥，其特征在于，所述原料藥材的重量份數(shù)比為：小金牛草16份、金背枇杷花10份、啤酒花32份、理肺散19份、野冬青果30份、蓑衣蓮25份、黃荊葉16份、苦蘵29份、尖槐藤12份、水胡滿根12份、番石榴葉25份、掛金燈31份、黑龍絲28份、石油菜16份、野苜蓿12份、福參6份和空心柳25份。

5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為片劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將小金牛草、金背枇杷花、啤酒花、理肺散、野冬青果、蓑衣蓮、黃荊葉、苦蘵、尖槐藤和水胡滿根按比例混合，加相對于混合物4～6倍量醇濃度為75％～85％的乙醇回流提取2～4次，每次2～3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至70℃相對密度為1.33～1.35的膏體，備用；

第二步，將剩余原料藥材按比例混合，加相對于混合物5～7倍量水，煮沸3～5小時，過濾，濃縮至70℃相對密度為1.31～1.33的膏體；

第三步，將第一步、第二步獲得的膏體混合，60℃～70℃減壓真空干燥，得干膏粉；

第四步，將所述的干膏粉與淀粉進(jìn)行混勻處理，得到膏體混合物；所述的膏體和淀粉的重量比為1∶0.03～0.05；將所述膏體混合物進(jìn)行制粒處理、干燥處理，得到的膏體混合物顆粒；

第五步，將所述的膏體混合物顆粒與滑石粉、硬脂酸鎂依次進(jìn)行混勻處理、壓片處理、包衣處理，即得中藥片劑成品；所述的顆粒、滑石粉、硬脂酸鎂的重量比為100∶3～5∶0.25～0.45。

6.如權(quán)利要求1至4所述的中藥，其特征在于，所述中藥的劑型為膠囊劑，其制備方法包括以下步驟：

第一步，將小金牛草、金背枇杷花、啤酒花、理肺散、野冬青果和蓑衣蓮按所述比例混合，加相對于混合物4～6倍的水提取揮發(fā)油，將獲得的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精包合，揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比例為1∶3～6，攪拌75分鐘～90分鐘，溫度30℃～50℃，得揮發(fā)油包合物，備用；另將水提取液濃縮至60℃時相對密度為1.20～1.23的清膏；

第二步，將黃荊葉、苦蘵、尖槐藤、水胡滿根和番石榴葉按所述比例混合，加相對于混合物6～8倍量醇濃度為80％～90％的乙醇回流提取3～5次，每次2～3小時，過濾，濾液合并，回收乙醇，濃縮至60℃時相對密度為1.22～1.25的清膏，備用；

第三步，將剩余所述原料藥材按所述比例混合，加相對于混合物8～10倍量水，煮沸6～8小時，過濾，濃縮至65℃時相對密度為1.28～1.30的清膏；

第四步，將第一步、第二步、第三步的清膏混合，60℃～70℃減壓真空干燥，得干膏粉；

第五步，將第一步所述揮發(fā)油包合物和第四步所述干膏粉充分混合，隨后加入相對于100重量份所述揮發(fā)油包合物和干膏粉的混合物，5～8重量份羧甲基淀粉鈉、10～50重量份淀粉混合均勻，加入150～200重量份醇濃度為80％～90％乙醇制粒，干燥，整粒，隨后加入相對于100重量份所述揮發(fā)油包合物和干膏粉的混合物，3～5重量份硬脂酸鎂，然后裝入明膠膠囊中。