[發明專利]一種霍亂弧菌增菌培養基及其制備方法和應用

在審

• 申請號: 201610252236.3
• 申請日: 2016-04-21
• 公開（公告）號: CN105754906A
• 公開（公告）日: 2016-07-13
• 發明（設計）人: 謝昭聰;吉彩霓;但琨;呂敬章;鄭文麗;路強;楊燕秋;杜林;陳青黛
• 申請（專利權）人: 深圳市檢驗檢疫科學研究院
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;G01N33/569;C12R1/63
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

1.一種霍亂弧菌增菌培養基，其特征在于，每100mL所述培養基中包括如下含量的各組分：氯化鈉0.5-2.0g，蛋白胨0.2-3.0g，甘露醇0.005-1.2g，1％亞碲酸鉀5-40μl，蔗糖0.5-2.5g，慶大霉素30-60單位，脫氧膽酸鹽0.05-0.08g，豬膽鹽0.05-0.10g，甘氨酸0.376g，氫氧化鈉0.0160-0.0672g，其余為蒸餾水，培養基的pH值為8.5-9.4。

2.如權利要求1所述的培養基，其特征在于，每100mL所述培養基中包括0.03-1.0g甘露醇。

3.如權利要求1所述的培養基，其特征在于，每100mL所述培養基中包括0.8-2.0g蔗糖。

4.如權利要求1所述的培養基，其特征在于，每100mL所述培養基中包括如下含量的各組分：氯化鈉1g，蛋白胨1g，甘露醇0.04g，1％亞碲酸鉀10μl，蔗糖1g，慶大霉素40個單位，脫氧膽酸鹽0.08g，豬膽鹽0.10g，甘氨酸0.376g，氫氧化鈉0.0352g，其余為蒸餾水，培養基的pH值為9.0。

5.一種霍亂弧菌增菌培養基的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

取氯化鈉0.5-2.0g，蛋白胨0.2-3.0g，甘露醇0.005-1.2g，蔗糖0.5-2.5g，脫氧膽酸鹽0.05-0.08g，豬膽鹽0.05-0.10g，甘氨酸0.376g和氫氧化鈉0.0160-0.0672g，得到固體混合物，向所述固體混合物中加入蒸餾水使固體物質溶解，待溶解后加入慶大霉素30-60單位和1％亞碲酸鉀5-40μl，并加入蒸餾水定容至100mL，再于121℃±1℃高壓滅菌15-20min后，分裝存于2-8℃備用，所得霍亂弧菌增菌培養基的pH值為8.5-9.4。

6.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述固體混合物中包括0.03-1.0g甘露醇。

7.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述固體混合物中包括0.8-2.0g蔗糖。

8.如權利要求5所述的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：取氯化鈉1g，蛋白胨1g，甘露醇0.04g，蔗糖1g，脫氧膽酸鹽0.08g，豬膽鹽0.10g，甘氨酸0.376g和氫氧化鈉0.0352g，得到固體混合物，向所述固體混合物中加入蒸餾水使固體物質溶解，待溶解后加入慶大霉素40個單位和1％亞碲酸鉀10μl，并加入蒸餾水定容至100mL，再于121℃±1℃高壓滅菌15-20min后，分裝存于2-8℃備用，所得霍亂弧菌增菌培養基的pH值為9.0。

9.如權利要求1-4任一項所述的霍亂弧菌增菌培養基在應用膠體金免疫層析法檢測水產品中霍亂弧菌中的應用，其特征在于，包括以下步驟：

取待測水產品樣品，置于所述霍亂弧菌增菌培養基中進行增菌培養，所述增菌培養過程的溫度為30-37℃，時間為8-14小時；

所述增菌培養完畢后，將所得培養基采用膠體金試紙條進行檢測。

10.如權利要求9所述的應用，其特征在于，所述增菌培養過程的溫度為36±1℃，時間為12-14小時。