[發(fā)明專利]一種中藥制劑在制備治療產(chǎn)后尿潴留藥物中的應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610215522.2 | 申請日： | 2016-04-08 |
| 公開（公告）號： | CN105616787A | 公開（公告）日： | 2016-06-01 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 劉學(xué)鍵 | 申請（專利權(quán)）人： | 煙臺市華文欣欣醫(yī)藥科技有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/888 | 分類號： | A61K36/888;A61P13/00;A61P7/10 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 264003 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 中藥 制劑 制備 治療 產(chǎn)后 潴留 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.一種中藥制劑在制備治療產(chǎn)后尿潴留藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥制劑的中藥組方以重量份表示為：黨參8-27份、豬苓9-32份、枸杞7-24份、當(dāng)歸8-28份、小茴香5-14份、黃芪11-40份、澤瀉7-24份、蒲公英4-13份、升麻7-25份、菟絲子6-16份、桂枝5-16份、杏仁4-15份、白芍7-31份、川芎8-25份、石菖蒲4-12份、桑白皮10-32份、桃仁8-21份、通草5-18份、甘草8-14份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥制劑在制備治療產(chǎn)后尿潴留藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥制劑的中藥組方以重量份表示為：黨參18份、豬苓20份、枸杞15份、當(dāng)歸18份、小茴香9份、黃芪21份、澤瀉16份、蒲公英8份、升麻15份、菟絲子11份、桂枝11份、杏仁9份、白芍19份、川芎15份、石菖蒲7份、桑白皮20份、桃仁14份、通草11份、甘草12份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥制劑在制備治療產(chǎn)后尿潴留藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥制劑的中藥組方以重量份表示為：黨參21份、豬苓21份、枸杞15份、當(dāng)歸19份、小茴香10份、黃芪23份、澤瀉18份、蒲公英7份、升麻16份、菟絲子10份、桂枝13份、杏仁9份、白芍17份、川芎14份、石菖蒲8份、桑白皮21份、桃仁12份、通草13份、甘草11份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3任一項所述的一種中藥制劑在制備治療產(chǎn)后尿潴留藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥制劑由如下方法制成：
步驟（1）、按中藥組方分別稱取各味中藥材；
步驟（2）、將升麻、甘草分別粉碎，炒制磨細(xì)，過80-130目篩，得細(xì)粉，備用；
步驟（3）、將杏仁炒制，粉碎；將黨參、豬苓、枸杞、當(dāng)歸、小茴香、黃芪、澤瀉、蒲公英、菟絲子、桂枝、白芍、川芎、石菖蒲、桑白皮、桃仁、通草分別粉碎，上述藥材混合，加入初始藥材5-17倍重量的純化水，浸泡4-24小時，回流煎煮1-6小時，過濾，再加入初始重量4-12倍重量的純化水，回流煎煮1-4小時，過濾并保留濾渣，合并濾液，濃縮至55℃相對密度為1.22-1.26的濃縮液備用；
步驟（4）、將步驟（3）的濾渣加5-15倍重量的濃度55-85%的乙醇，回流提取2次，每次1-5小時，過濾，合并濾液，減壓蒸餾除去乙醇，并濃縮至55℃相對密度為1.22-1.26的濃縮液備用；
步驟（5）、將步驟（3）和（4）所得的濃縮液合并，將步驟（2）所得細(xì)粉加入，混合均勻，繼續(xù)濃縮至55℃相對密度為1.41-1.46的稠膏，備用；
步驟（6）、將步驟（5）所得稠膏，添加適當(dāng)?shù)妮o料，利用現(xiàn)代通用的中藥制劑技術(shù)，制成臨床需要的中藥成品制劑。
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