[發(fā)明專利]一種替米沙坦銨鹽晶型及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610211065.X | 申請日： | 2016-04-06 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN105732509A | 公開（公告）日： | 2016-07-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 周燕寶;金從陽;張文靈;王鵬 | 申請（專利權(quán)）人： | 浙江華海藥業(yè)股份有限公司 |
| 主分類號(hào)： | C07D235/18 | 分類號(hào)： | C07D235/18 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 317024 *** | 國省代碼： | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 替米沙坦 銨鹽 及其 制備 方法 | ||
1.一種替米沙坦銨鹽晶型，其特征在于，所述銨鹽晶型用CuKa射線作為特征X射線粉末測定中，其圖譜具有下列2θ衍射角：3.9±0.2°、6.8±0.2°、7.6±0.2°、9.3±0.2°、13.2±0.2°、17.6±0.2°、19.6±0.2°、22.6±0.2°。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的替米沙坦銨鹽晶型，其特征在于，所述銨鹽晶型的差示掃描量熱法在138.37℃、214.49℃和270.26℃處有吸收峰。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的替米沙坦銨鹽晶型，其特征在于，所述銨鹽晶型具有圖2所示的X-射線粉末衍射圖和具有圖3所示的紅外光譜圖。
4.一種制備權(quán)利要求1～3中任一項(xiàng)所述的替米沙坦銨鹽晶型的方法，其特征在于該方法步驟如下：將替米沙坦粗品溶于醇類溶劑中，加入氨水，攪拌至溶解，繼續(xù)保溫?cái)嚢?～30小時(shí)，固體析出，降溫至0～10℃，過濾，烘干，得替米沙坦銨鹽晶型。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的替米沙坦銨鹽晶型的制備方法，其特征在于，醇類溶劑選自甲醇、乙醇和異丙醇中的一種或多種，優(yōu)選為乙醇。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的替米沙坦銨鹽晶型的制備方法，其特征在于，替米沙坦粗品重量與醇類溶劑體積比為1g：(1～20)ml。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的替米沙坦銨鹽晶型的制備方法，其特征在于，替米沙坦粗品質(zhì)量與氨水質(zhì)量比為1g：(0.2～0.5)g。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的替米沙坦銨鹽晶型的制備方法，其特征在于，所述的保溫溫度為-10～50℃，優(yōu)選為10-30℃。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的替米沙坦銨鹽晶型的制備方法，其特征在于，所述的替米沙坦溶解后保溫?cái)嚢钑r(shí)間為5～15小時(shí)。
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