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[發(fā)明專利]宜肝樂片在制備抑制喉表皮樣癌細胞HEp-2細胞增殖藥物中的應(yīng)用在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610187695.8 申請日: 2016-03-29
公開(公告)號: CN105582264A 公開(公告)日: 2016-05-18
發(fā)明(設(shè)計)人: 不公告發(fā)明人 申請(專利權(quán))人: 濟南新時代醫(yī)藥科技有限公司
主分類號: A61K36/896 分類號: A61K36/896;A61K9/20;A61P35/00
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 250200 山東省*** 國省代碼: 山東;37
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 宜肝樂片 制備 抑制 表皮 癌細胞 hep 細胞 增殖 藥物 中的 應(yīng)用
【說明書】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種宜肝樂片在制備抑制喉表皮樣癌細胞 HEp-2細胞增殖藥物中的應(yīng)用及宜肝樂片的制備方法。

背景技術(shù)

宜肝樂顆粒標準號WS-10148(ZD-0148)-2002,記載于國家中成藥標準匯編內(nèi)科肝 膽分冊。由雞矢藤200g、虎杖160g、馬鞭草200g、六月雪200g、馬蘭草200g、茅莓200g、吉祥草 170g、功勞木100g、冷水花70g作為原料藥制成,具有清熱解毒,利膽退黃的功效。用于肝膽 濕熱所致的急慢性乙型肝炎。

現(xiàn)有技術(shù)中,尚未有宜肝樂片在在制備抑制人喉表皮樣癌細胞HEp-2細胞增殖藥 物中的應(yīng)用的報道,也未見有宜肝樂片提取制備方面采用超臨界萃取的報道,而傳統(tǒng)水煎 煮、乙醇回流提取的方法,工藝粗糙、落后,雜質(zhì)多,導(dǎo)致患者用量過大,不方便服用,嚴重影 響了本品在臨床上應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容

發(fā)明目的:本發(fā)明的目的在于提供一種宜肝樂片在制備抑制喉表皮樣癌細胞HEp- 2細胞增殖藥物中的應(yīng)用。

本發(fā)明的另一個目的在于提供一種宜肝樂片的制備方法。

本發(fā)明的目的是通過如下的方案實現(xiàn)的:

宜肝樂片在制備抑制喉表皮樣癌細胞HEp-2細胞增殖藥物中的應(yīng)用,所述宜肝樂片由 雞矢藤200g、虎杖160g、馬鞭草200g、六月雪200g、馬蘭草200g、茅莓200g、吉祥草170g、功勞 木100g、冷水花70g作為原料藥制成,所述宜肝樂片的制備方法包括如下步驟:取雞矢藤 200g、虎杖160g、馬鞭草200g、六月雪200g、馬蘭草200g、茅莓200g、吉祥草170g、功勞木 100g、冷水花70g,加入到CO2超臨界萃取器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體 積百分比為4-6%,萃取壓力15-30MPa,溫度30-50℃,CO2流量l-3ml/g生藥·min,萃取時間 700-800min,得超臨界萃取物,將超臨界萃取物加入淀粉,70%乙醇制顆粒,干燥,壓片,制成 200片,每片重0.30g。

優(yōu)選的,上述的宜肝樂片在制備抑制喉表皮樣癌細胞HEp-2細胞增殖藥物中的應(yīng) 用,所述宜肝樂片的制備方法包括如下步驟:取雞矢藤200g、虎杖160g、馬鞭草200g、六月雪 200g、馬蘭草200g、茅莓200g、吉祥草170g、功勞木100g、冷水花70g,加入到CO2超臨界萃取 器中,乙醇作為夾帶劑,夾帶劑占總萃取溶劑的體積百分比為5%,萃取壓力25MPa,溫度40 ℃,CO2流量2ml/g生藥·min,萃取時間750min,得超臨界萃取物,將超臨界萃取物加入淀 粉,70%乙醇制顆粒,干燥,壓片,制成200片,每片重0.30g。

現(xiàn)有技術(shù)中,宜肝樂顆粒口服,一次10g,一日3-4次。宜肝樂顆粒服藥量大。采用本 發(fā)明方法制備成的宜肝樂片每片重0.30g,每次僅需2片,一日服用3-4次。在具有更多活性 成分的條件下大大減少了服用量。此結(jié)論可以通過下述試驗證明。

試驗一、不同方法制備的宜肝樂片中大黃素含量的比較

l、儀器及試藥本發(fā)明宜肝樂片:按實施例1方法制備,使用1500g原料藥,經(jīng)提取制成 200片,每片重0.30g。原宜肝樂顆粒,按照WS-10148(ZD-0148)-2002標準方法制備。 Agilent1200高效液相色譜儀;METTLERAE240電子分析天平;大黃素對照品(中國藥品生物 制品檢定所)。

2、方法

照高效液相色譜法(中國藥典2015年版第四部凡例十五)測定。

色譜條件及系統(tǒng)適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇-0.1%磷酸 溶液(80∶20)為流動相;檢測波長為437nm。理論板數(shù)按大黃素峰計算應(yīng)不低于4000。

對照品溶液的制備精密稱取大黃素對照品適量,加甲醇制成每1ml含50μg的溶 液,即得。

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