[發(fā)明專利]阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì)及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610153324.8 | 申請(qǐng)日: | 2016-03-17 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105655149B | 公開(公告)日: | 2018-04-17 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 王庚超;楊重陽(yáng);王曦;孫敏強(qiáng) | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華東理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | H01G11/56 | 分類號(hào): | H01G11/56;H01G11/84 |
| 代理公司: | 上海翼勝專利商標(biāo)事務(wù)所(普通合伙)31218 | 代理人: | 翟羽,曾人泉 |
| 地址: | 200237 *** | 國(guó)省代碼: | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 阻燃 型含氟可 拉伸 有機(jī) 凝膠 電解質(zhì) 及其 制備 方法 | ||
1.一種阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì),其特征在于,由氟橡膠經(jīng)含有活潑氫的有機(jī)多元胺化學(xué)交聯(lián)后,再經(jīng)有機(jī)電解液浸潤(rùn)而成,其離子電導(dǎo)率為1.5~10mS/cm,在伸長(zhǎng)率為20~100%、循環(huán)拉伸500次后塑性變形為1.4~4.8%;
所述氟橡膠為聚偏氟乙烯-三氟氯乙烯橡膠、聚偏氟乙烯-六氟丙烯橡膠或者聚偏氟乙烯-四氟乙烯-六氟丙烯橡膠的一種;
所述含活潑氫的有機(jī)多元胺為:H2N-R1-NH2,式中,R1選自C1~C4直鏈或支鏈的烷基,或(CH2-CH2-NH)n,n=1,2。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì),其特征在于,所述含活潑氫的有機(jī)多元胺為乙二胺、1,3-丙二胺、1,6-己二胺、二乙烯三胺或者三乙烯四胺的一種。
3.如權(quán)利要求1所述的阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:
(1)制備含氟橡膠溶液
將氟橡膠加入到具塞三角燒瓶中,再加入易揮發(fā)溶劑,室溫下攪拌12小時(shí),使氟橡膠溶解,控制氟橡膠濃度為5~25%,得到含氟橡膠溶液;
所述氟橡膠為聚偏氟乙烯-三氟氯乙烯橡膠、聚偏氟乙烯-六氟丙烯橡膠或者聚偏氟乙烯-四氟乙烯-六氟丙烯橡膠的一種;
所述易揮發(fā)溶劑為丙酮、丁酮或者乙腈的一種;
(2)制備含氟橡膠與含活潑氫的有機(jī)多元胺混合溶液
將含活潑氫的有機(jī)多元胺類交聯(lián)劑溶于步驟(1)的易揮發(fā)溶劑,控制含活潑氫的有機(jī)多元胺濃度為5%;再將所得溶液加入步驟(1)得到的含氟橡膠溶液中,控制含活潑氫的有機(jī)多元胺的用量為氟橡膠用量的0.5~10%,室溫下攪拌混合均勻,靜置除去氣泡,得到混合溶液;
(3)制備氟橡膠膜
將步驟(2)得到的混合溶液倒入平板模具中,室溫下干燥6小時(shí),得到均勻的氟橡膠膜;
(4)制備氟橡膠交聯(lián)膜
將步驟(3)得到的氟橡膠膜置于25~120℃的烘箱中,保溫4~48小時(shí),得到氟橡膠交聯(lián)膜;
(5)制備阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì)
將步驟(4)得到的氟橡膠交聯(lián)膜放入1mol/L有機(jī)電解液中浸泡1小時(shí),得到目標(biāo)產(chǎn)物——阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的含活潑氫的有機(jī)多元胺為:H2N-R1-NH2,式中,R1選自C1~C4直鏈或支鏈的烷基,或(CH2-CH2-NH)n,n=1,2。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,所述含活潑氫的有機(jī)多元胺為乙二胺、1,3-丙二胺、1,6-己二胺、二乙烯三胺或者三乙烯四胺的一種。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的阻燃型含氟可拉伸有機(jī)凝膠電解質(zhì)的制備方法,其特征在于,步驟(5)所述的有機(jī)電解液為四乙基四氟硼酸銨的乙腈溶液、三甲基乙基四氟硼酸胺的γ-丁內(nèi)酯溶液或者甲基三乙基四氟硼酸銨的碳酸丙烯酯溶液的一種。
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