[發(fā)明專利]微流控技術(shù)在血液中分離中的應(yīng)用

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610130458.8
• 申請(qǐng)日: 2016-03-09
• 公開（公告）號(hào): CN105772121A
• 公開（公告）日: 2016-07-20
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 鄭敏;程希彤
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 蘇州露水生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): B01L3/00
• 分類號(hào): B01L3/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及微流控技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種微流控技術(shù)在血液中分離中的應(yīng)用。

背景技術(shù)

臨床診斷項(xiàng)目中對(duì)血液成份分析是必不可少的項(xiàng)目之一，血液的分析必須將血球、血漿進(jìn)行分離。血漿分離技術(shù)：分別用過濾膜和離心分離兩種方式，靜脈血樣采樣要加抗凝劑、EDTA、檸檬酸鈉等物質(zhì)。

離心方式：采集血樣不可太少，分離需要15-30分鐘；

過濾方式：要采用過濾膜和真空泵等設(shè)備。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述缺陷，本發(fā)明提供了一種克服了血漿分離時(shí)間長、采血量大等不足之處的微流控技術(shù)在血液中分離中的應(yīng)用。

本發(fā)明為了解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是：一種微流控技術(shù)在血液中分離中的應(yīng)用，設(shè)計(jì)微流多層的血液流體通道，利用血漿與血球自身重量比不同，在重力作用下使血液在血液流體通道中分離出血球和血漿。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述血液流體通道采用生物相容性好的透明雙面膠材料，厚度30-50微米多層粘合，用266nm波長激光光幅20-100微米雕刻而成。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，將多層雕刻成微流通道粘合在透明塑料板上，用真空壓合機(jī)壓合或熱合材料100℃-300℃壓力5Kg/cm²加壓鍵合成一個(gè)封閉的、流通性好的一個(gè)微流通道，防止灰塵進(jìn)入，需要在凈化臺(tái)內(nèi)完成。

作為本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)，所述血液流體通道深度為30-200uL之間，寬度為30-300uL之間。

本發(fā)明的有益效果是：本發(fā)明的微流控技術(shù)在血液中分離中的應(yīng)用無需血液分離設(shè)備條件，可完成血漿分離，現(xiàn)場(chǎng)可以對(duì)血液分析提供很大方便，也可用于在家中自我診斷身體健康和航空醫(yī)學(xué)上運(yùn)用有很大實(shí)用價(jià)值。

附圖說明

圖1為本發(fā)明結(jié)構(gòu)示意圖；

圖2為本發(fā)明的局部放大示意圖；

圖3為本發(fā)明的原理示意圖。

具體實(shí)施方式

為了加深對(duì)本發(fā)明的理解，下面將結(jié)合實(shí)施例和附圖對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳述，該實(shí)施例僅用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍的限定。

圖1示出了本發(fā)明一種微流控技術(shù)在血液中分離中的應(yīng)用的一種實(shí)施方式，設(shè)計(jì)微流多層的血液流體通道，其溝深30-200uL、溝寬30-300uL之間、總通道在50mm以內(nèi)，在生物相溶性好的透明材料，如：聚酰亞胺、PEN、聚對(duì)苯二甲酸醇酯，厚度30-50微米多層粘合，用266nm波長激光光幅20-100微米雕刻而成，將多層雕刻成微流通道粘合在透明塑料板上，用真空壓合機(jī)壓合或熱合材料100℃-300℃壓力5Kg/cm²加壓鍵合成一個(gè)封閉的、流通性好的一個(gè)微流通道，防止灰塵進(jìn)入，需要在凈化臺(tái)內(nèi)完成，所述血液流體通道深度為30-200uL之間，寬度為30-300uL之間。

末梢血液滴入血液流體通道的入液口，然后將血液流體通道垂直朝下，入液口與地面平行放置，數(shù)分鐘后血漿可以很好的分離出來，血液流體通道內(nèi)分離血漿如圖3所示，血液在重力作用下分離成二層，上層為血漿，下層為血球，血液滴入流路口端之后，將血液流體通道垂直朝下，短時(shí)間內(nèi)微量血漿可以分離出來，分離血漿時(shí)間為1分鐘以內(nèi)，血液沒有發(fā)現(xiàn)凝固現(xiàn)象。