[發明專利]一種合成2-氯吡啶的方法在審
| 申請號： | 201610125350.X | 申請日： | 2016-03-04 |
| 公開（公告）號： | CN105669534A | 公開（公告）日： | 2016-06-15 |
| 發明（設計）人： | 韋永飛;梁錫臣;趙廣福;吳海峽;孔軍軍;史玉龍 | 申請（專利權）人： | 安徽國星生物化學有限公司 |
| 主分類號： | C07D213/61 | 分類號： | C07D213/61 |
| 代理公司： | 馬鞍山市金橋專利代理有限公司 34111 | 代理人： | 阮愛農;郭大美 |
| 地址： | 243000 安徽省馬鞍*** | 國省代碼： | 安徽;34 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 合成 吡啶 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，具體步驟：1)氯化：將吡啶和溶劑加入到500mL容器中，壓力控制在常壓條件，攪拌10-20min，然后滴加醋酸氟，滴加速度為3-4g/min，滴加時間30min，控制溫度不超過30℃；
2)蒸餾：將反應混合物移至500mL容器中，升溫至50℃-70℃，真空度0.07-0.09MPa的條件下進行減壓蒸餾，等到沒有液體蒸出之后，剩余的物料即為2-氯吡啶。
2.根據權利要求1所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步驟1)中溶劑為二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳、二氯乙烷中的一種或兩種以上混合物。
3.根據權利要求1或2所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步驟1)中醋酸氟的摩爾量與吡啶的摩爾量之比為1.2-1.5：1。
4.根據權利要求1或2所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步驟1)中反應的溫度為15-30℃。
5.根據權利要求1或2所述的合成2-氯吡啶的方法，其特征在于，所述步驟1)中反應的時間為4-6小時。
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