[發明專利]一種何首烏的炮制方法在審
| 申請號: | 201610121886.4 | 申請日: | 2016-03-03 |
| 公開(公告)號: | CN105663274A | 公開(公告)日: | 2016-06-15 |
| 發明(設計)人: | 劉勇 | 申請(專利權)人: | 安徽逸峰制藥有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/704 | 分類號: | A61K36/704;A61P1/16;A61P39/06;A61P37/04;A61P17/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 何首烏 炮制 方法 | ||
技術領域
本發明屬于醫藥技術領域,具體涉及一種何首烏的炮制方法。
背景技術
何首烏為寥科多年生纏繞藤本植物何首烏(PolygorummultiflorumThumb) 的干燥塊莖,又名首烏、地精、交藤根,廣泛分布于四川、貴州、云南等省,家 種和野生品種均有。臨床上常用的中藥飲片,炮制前后藥用功效有非常顯著的差 異;生何首烏具有解毒、消癰、潤腸通便之功效;經炮制后的何首烏為制何首烏, 具有補肝腎、益精血、烏須發等功效。臨床上多以制何首烏入藥。
傳統的制何首烏的炮制方法主要是添加各種不同的輔料進行蒸、煮等物理或 化學方法,該方法存在工藝落后,費時費力、勞動效率不高等缺點,并且這些傳 統的炮制方法在保留中藥的有效成分上有些缺陷,最終影響制何首烏的療效。隨 著中藥國際化進程的加快,如何在何首烏十分復雜的成分中專一性地降解有毒成 分,同時保持有效成分不受影響,對提高中藥的療效有十分重要的意義。
清《修事指南》載有“炮制不明,藥性不確,則湯方無準,而病癥不驗也?!? 我國著名的醫藥學家陳嘉謨在《本草蒙全》一書中,提出了“凡藥制造,貴在適 中,不及則功效難過,太過則氣味反失........”。說明藥效與炮制方法和炮制程度 直接相關;相關試驗也證明:何首烏的炮制對其化學成分和藥理作用均有一定的 影響,由于炮制方法的不同,其主要有效成分的含量顯著不同,因而,其作用的 強弱和大小亦顯著不同。
《中國藥典》(2015版)規定:生何首烏按干燥品計算,含二苯乙烯苷不得 少于1.0%,含結合蒽醌以大黃素(C15HltlO5)和大黃素甲醚(C16H12O5)的總量 計,不得少于0.10%;制何首烏按干燥品計算,含二苯乙烯苷不得少于0.70%, 含游離蒽醌以大黃素(C15HltlO5)和大黃素甲醚(C16H12O5)的總量計,不得少于 0.10%;目前何首烏的炮制方法中,何首烏中的2個主要有效成分二苯乙烯苷和 游離蒽醌的含量大都僅僅達到《藥典》中規定的量,但是,這遠遠沒有充分發揮 何首烏的功效,造成原料材的浪費;實際上,恰當的炮制方法,制何首烏中2 個主要有效成分二苯乙烯苷和游離蒽醌的含量可以達到更高;但是,目前還沒有 相關的炮制方法來解決這一問題。
同時由于目前市場上銷售的和醫院臨床上使用的制何首烏飲片都是厚片,厚 度2-4mm,大小不一,長寬多在20-60mm。所以病人拿回家熬藥或委托藥店、醫 院熬藥,傳統方法(熬3次,每次20分鐘)熬不透,根據實驗測定:2個主要 有效成分熬出率都在30%以內。第一影響療效,耽誤疾病治療,還浪費藥材資源。
發明內容
本發明的目的是克服現有技術的不足,提供一種何首烏的炮制方法,既解決 現有的何首烏炮制方法制得的制何首烏中主要有效成分含量低的問題,又解決熬 藥過程中制何首烏的有效成分熬出率低的問題。
為了實現上述目的,本發明采用如下技術方案:
一種何首烏的炮制方法,包括以下步驟:
(1)按重量份取何首烏100份,將何首烏洗凈,潤透后先切2-10mm厚片, 再切成寬為2-10mm的條,最后切成長寬都為2-10mm的小方塊備用;
(2)按重量份取黑豆10份,加水30重量份煮4小時,過濾得濾液,濾渣 再加水20重量份煮3小時,過濾,合并濾液,得到黑豆汁并濃縮至25重量份;
(3)將步驟(1)的何首烏小方塊和步驟(2)的60-70%重量的黑豆汁加入 不銹鋼潤藥池中翻攪,使黑豆汁滲透入何首烏小方塊中;
(4)再將步驟(2)余下的黑豆汁噴灑至何首烏小方塊上,浸潤3-5小時, 直至黑豆汁完全被何首烏吸盡,得潤透后的何首烏小方塊;
(5)將潤透后的何首烏小方塊置高壓蒸煮鍋內,在壓力為0.045-0.175MPa 下,溫度110-130℃蒸制4-8小時;
(6)再在70-80℃下干燥4-6小時,即可。
優選地,步驟(1)中將何首烏洗凈,潤透后先切4mm厚片,再切成寬為 4mm的條,最后切成長寬都為4mm的小方塊備用;
優選地,步驟(4)中每浸潤15分鐘,翻攪1次。
優選地,步驟(5)中將潤透后的何首烏小方塊置高壓蒸煮鍋內,在壓力為 0.105MPa下,溫度120℃蒸制6小時。
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