[發明專利]采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法

在審

• 申請號: 201610115627.0
• 申請日: 2016-03-01
• 公開（公告）號: CN105693491A
• 公開（公告）日: 2016-06-22
• 發明（設計）人: 廖本仁;龔磊;袁振文;王蘇;代立
• 申請（專利權）人: 上海華誼（集團）公司
• 主分類號: C07C47/19
• 分類號: C07C47/19;C07C45/75
• 代理公司: 上海碩力知識產權代理事務所 31251
• 代理人: 王法男

1.一種采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，異丁醛、甲醛原料和催化劑經微通道 反應器的預混器充分混合后進入微通道反應器中進行反應，得到包括羥基新戊醛的產品； 其中，原料中甲醛與異丁醛的質量之比為1～1.4:1；催化劑用量為反應液總質量的0.5～5％， 微通道反應器中反應溫度為100～140℃，反應表壓為0.5～1.5MPa，反應液在微通道反應器 中的反應停留時間為30～300s；反應后所得反應液中原料異丁醛的轉化率大于95％，產物 羥基新戊醛的選擇性大于95％。

2.根據權利要求1所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于微通道反 應器通過計量泵來調節反應原料的質量流量；微通道反應器中是通過外部換熱器來控制恒 溫反應器的溫度。

3.根據權利要求1所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于所述反應 液通過冷卻降溫來結束反應。

4.根據權利要求1所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于所述反應 原料中甲醛與異丁醛的質量比為1.05～1.25:1。

5.根據權利要求1所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于反應所用 催化劑為有機胺類液體催化劑，催化劑用量為反應液總質量的1.5～3.5％。

6.根據權利要求1所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于微通道反 應器中反應溫度為110～130℃；反應液在微通道反應器中的反應停留時間為60～240s。

7.根據權利要求1所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于微通道反 應器中通過調整反應壓力以維持高溫反應液為均勻液相狀態，反應表壓為0.8～1.2MPa。

8.根據權利要求5所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于有機胺類 液體催化劑為三甲胺、三乙胺或三丙胺中的至少一種。

9.根據權利要求1所述采用微通道反應器制備羥基新戊醛的方法，其特征在于微通道反 應器具有管狀結構的直流型通道，以及具有T型、球型、水滴狀或心型結構的增強混合型 通道，通道水力直徑為0.5mm～10mm。