[發明專利]白玉蘭愈傷組織的誘導方法

在審

• 申請號: 201610106435.3
• 申請日: 2016-02-26
• 公開（公告）號: CN105660408A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發明（設計）人: 鄧珂
• 申請（專利權）人: 鄧珂
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 柳州市集智專利商標事務所 45102
• 代理人: 黃有斯;鄧丹丹

技術領域

本發明涉及組織培養技術領域，尤其是一種白玉蘭愈傷組織的誘導方法。

背景技術

白玉蘭是玉蘭花中開白色花的品種，又名木蘭、玉蘭等，屬木蘭科落葉喬木，樹高 可達15米，花白色，大型、芳香，先葉開放，花期10天左右。白玉蘭是中國著名的花木，北方早 春重要的觀花樹木，有2500年左右的栽培歷史，為庭園中名貴的觀賞樹，原產中國中部各 省，現北京及黃河流域以南均有栽培。古時多在亭、臺、樓、閣前栽植。現多見于園林、廠礦中 孤植、散植，或于道路兩側作行道樹。北方也有作樁景盆栽。現世界各地均已引種栽培。

愈傷組織培養是一種最常見的培養形式，除莖尖分生組織培養和一部分器官培養 以外，其他幾種植物組織培養形式最終都要經歷愈傷組織才能產生植株，此外愈傷組織還 常常是懸浮培養的細胞和原生質體的來源。愈傷組織分為胚性愈傷組織和非胚性愈傷組 織，胚性愈傷組織是指體細胞胚的愈傷組織，經過分化成幼嫩的植株。

目前，國內外已經報道了較多白玉蘭組織培養技術，但是白玉蘭組織培養技術仍 存在愈傷組織誘導困難、生根率和生根質量不高的問題。

發明內容

本發明的目的是提供一種白玉蘭愈傷組織的誘導方法，這種白玉蘭愈傷組織的誘 導方法可以解決白玉蘭愈傷組織誘導困難、生根率和生根質量不高的問題。

為了解決上述問題，本發明采用的技術方案是：

本發明白玉蘭愈傷組織的誘導方法為：以白玉蘭花瓣為外植體，首先用75％的酒精消 毒，然后轉入堿性溶液中浸泡，最后轉入培養基中進行誘導；其中所述培養基為以MS培養基 為基本培養基，添加80克/升～120克/升6-芐氨基腺嘌呤和10克/升～20克/升賴氨酸。

上述技術方案中，更具體的技術方案還可以是：堿性溶液為pH為8～9的氫氧化鈉 溶液。

進一步的，采用堿性溶液浸泡的時間為1小時～2小時。

MS培養基成分為：硝酸鉀1.9克/升、硝酸銨1.65克/升、磷酸二氫鉀170毫克/升、 硫酸鎂370毫克/升、氯化鈣440毫克/升、碘化鉀0.83毫克/升、硼酸6.2毫克/升、硫酸錳22.3 毫克/升、硫酸鋅8.6毫克/升、鉬酸鈉0.25毫克/升、硫酸銅0.25毫克/升、氯化鈷0.025毫克/ 升、乙二胺四乙酸二鈉37.25毫克/升、硫酸亞鐵27.85毫克/升、肌醇100毫克/升、甘氨酸2毫 克/升、鹽酸硫胺素0.1毫克/升、鹽酸吡哆醇0.5毫克/升、煙酸0.5毫克/升、蔗糖30毫克/升、 瓊脂7毫克/升。

由于采用了上述技術方案，本發明與現有技術相比具有如下有益效果：

本發明首先將消毒的白玉蘭花瓣轉入堿性溶液中進行前處理，然后轉入添加6-芐氨基 腺嘌呤和賴氨酸的培養基中進行誘導處理，該方法較容易誘導產生愈傷組織，提高了白玉 蘭的生根率和生根質量。

具體實施方式

下面結合實施例對本發明作進一步詳述：

實施例1

本實施例白玉蘭愈傷組織的誘導方法為：以白玉蘭花瓣為外植體，首先用75％的酒精 消毒，然后轉入pH為8的氫氧化鈉溶液中浸泡1小時，最后轉入培養基中進行誘導；其中所述 培養基為以MS培養基為基本培養基，添加80克/升6-芐氨基腺嘌呤和15克/升賴氨酸。

實施例2

本實施例白玉蘭愈傷組織的誘導方法為：以白玉蘭花瓣為外植體，首先用75％的酒精 消毒，然后轉入pH為8.3的氫氧化鈉溶液中浸泡2小時，最后轉入培養基中進行誘導；其中所 述培養基為以MS培養基為基本培養基，添加100克/升6-芐氨基腺嘌呤和10克/升賴氨酸。

實施例3

本實施例白玉蘭愈傷組織的誘導方法為：以白玉蘭花瓣為外植體，首先用75％的酒精 消毒，然后轉入pH為9的氫氧化鈉溶液中浸泡1.5小時，最后轉入培養基中進行誘導；其中所 述培養基為以MS培養基為基本培養基，添加120克/升6-芐氨基腺嘌呤和20克/升賴氨酸。