[發(fā)明專利]一種用于淋巴示蹤的納米雜化物分散液及其制備方法和用途

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610078979.3
• 申請(qǐng)日: 2016-02-04
• 公開（公告）號(hào): CN105664180B
• 公開（公告）日: 2019-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 王亞楠;傅超萍;張黎明;李國新;周海鵬;鄧海軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院;中山大學(xué)
• 主分類號(hào): A61K49/00
• 分類號(hào): A61K49/00;A61K47/61;A61K45/00;A61P35/00
• 代理公司: 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102
• 代理人: 晁永升

1.一種納米雜化物分散液用于制備淋巴示蹤劑的用途，其特征在于，所述納米雜化物分散液包括葡聚糖和/或葡聚糖衍生物、氧化鐵顆粒和水，所述葡聚糖和/或葡聚糖衍生物與氧化鐵顆粒相結(jié)合形成納米氧化鐵雜化物，所述納米氧化鐵雜化物均勻分散在水中；

所述納米氧化鐵雜化物的直徑為100-180nm之間；

所述納米氧化鐵雜化物由葡聚糖和/或葡聚糖衍生物與鐵鹽通過共沉淀法制得。

2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米雜化物分散液用于制備淋巴示蹤劑的用途，其特征在于， 所述用于淋巴示蹤的納米雜化物分散液用于胃腸癌、乳腺癌、甲狀腺癌實(shí)體惡性腫瘤的術(shù)前、術(shù)中局部注射進(jìn)行淋巴結(jié)染色示蹤，使用時(shí)在胃腸癌粘膜或漿膜下、乳腺癌、甲狀腺癌實(shí)體惡性腫瘤組織周圍局部注射使用。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種納米雜化物分散液用于制備淋巴示蹤劑的用途，其特征在于，所述納米雜化物分散液的制備方法包含以下步驟：

A .取葡聚糖和/或葡聚糖衍生物與三價(jià)鐵鹽溶于水中，將溶液冷卻至0℃左右，低溫下混合均勻待用；

B .取二價(jià)鐵鹽溶于水中，轉(zhuǎn)移至惰性氣體氛圍保護(hù)的容器中與步驟A的溶液在低溫下混合均勻，用酸調(diào)節(jié)pH至3-5，然后加入氨水溶液至溶液變?yōu)槟G色，在0-4攝氏度惰性氣體氛圍下充分反應(yīng)0 .5-4h；

C .調(diào)節(jié)步驟B中溶液pH至8-12，升高溫度至60-100攝氏度，惰性氣體氛圍下攪拌并繼續(xù)反應(yīng)1-6h，攪拌速率為500-20000rpm；

D .反應(yīng)結(jié)束后，待溶液冷至室溫，透析除去未反應(yīng)的葡聚糖與氨水，超聲分散，然后水系過濾膜過濾；

E .最后，超濾濃縮得到納米雜化物分散液，或者凍干后重新溶解得到納米雜化物分散液；

所述葡聚糖分子量為5-500Kda；二價(jià)鐵鹽與三價(jià)鐵鹽的化學(xué)計(jì)量摩爾比為1:1-2.5；所述氨水溶液為一水合氨溶液，一水合氨溶液中氨的質(zhì)量百分比濃度為15-28%。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種納米雜化物分散液用于制備淋巴示蹤劑的用途，其特征在于，所述葡聚糖分子量為10~100KDa。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的一種納米雜化物分散液用于制備淋巴示蹤劑的用途，其特征在于，所述葡聚糖分子量為30~50KDa。