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[發明專利]一種基于耗電量可視功能的蓄電池在審

專利信息
申請號: 201610073130.7 申請日: 2016-02-01
公開(公告)號: CN105655658A 公開(公告)日: 2016-06-08
發明(設計)人: 蔡雄 申請(專利權)人: 蔡雄
主分類號: H01M10/48 分類號: H01M10/48;G02F1/15
代理公司: 北京高航知識產權代理有限公司 11530 代理人: 吳強
地址: 315200 浙江*** 國省代碼: 浙江;33
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 基于 耗電量 可視 功能 蓄電池
【權利要求書】:

1.一種基于耗電量可視功能的蓄電池,其特征在于:所述蓄電池上安裝電致變色器件, 此外還設置有與電致變色器件串聯的電源模塊和控制模塊;該電源模塊提供電致變色器件的 工作電源;該控制模塊通過調節電路中電流大小,以達到控制電致變色器件透光率的目的; 所述電致變色器件采用固態互補型電致變色器件結構,電致變色材料分別為氧化鎢和氧化鎳 材料;所述電致變色器件沿厚度方向從上到下依次由以下薄膜構成:ITO玻璃基底(1)、WO3多孔薄膜(2)、MnO2辣根過氧化物酶薄膜(7)、WO3納米線薄膜(3)、固態電解質(4)、 Au納米粒子薄膜(5)、NiO多孔薄膜(6)以及ITO玻璃基底(1);所述Au納米粒子薄膜 厚度為16nm。

2.根據權利要求1所述的蓄電池,其特征在于,所述電致變色器件的制備方法如下:

步驟一,制備電致變色層WO3納米薄膜:a)首先,取一定尺寸ITO玻璃基底(1),經 過丙酮、乙醇、去離子水超聲清洗,放入磁控濺射儀中,在本底真空低于1.5×10-3Pa、濺射 電流為1.8A條件下,磁控濺射時間20min,得到900nm的W膜;b)然后,以鍍有W膜的 ITO玻璃為陽極,鉑片為陰極,在0.2wt.%的NaF溶液中進行陽極氧化處理,電壓為50V, 時間為30min,陽極氧化處理后用去離子水清洗,得到具有多孔結構的W膜;c)在經過陽 極氧化處理的ITO玻璃表面磁控濺射一層5nm的Ni膜作催化劑,將該ITO玻璃放入CVD 管式爐中,在氬氣和氫氣作用下,400℃保溫4h,生長WO3納米線薄膜(3),同時多孔W 膜被氧化為WO3多孔薄膜(2);

步驟二,制備MnO2辣根過氧化物酶薄膜(7):將層狀MnO2分散在四甲基氫氧化銨的 水溶液中,于室溫下攪拌后離心,得到的上清液為MnO2納米片溶膠;將等體積的MnO2納 米片溶膠與HRP溶液5g/L的辣根過氧化物酶基溶液充分混勻后,用微量加樣器將10μLMnO2納米片溶膠與HRP混合溶液滴加于WO3多孔薄膜表面,干燥后即在WO3多孔薄膜表面得到 MnO2辣根過氧化物酶薄膜(7);

步驟三,制備離子存儲層NiO多孔薄膜(6):a)在500ml燒杯中將0.16mol硫酸鎳、 0.1mol高氯酸鋰、0.03mol過硫酸鉀溶于400ml去離子水,形成深綠色溶液,取一定尺寸ITO 玻璃為基底,ITO玻璃背面用膠帶封住,豎直放立在燒杯中,在300rpm的攪拌下將40ml氨水 (25~28%)倒入,沉積時間為10min,取出后用去離子水沖洗干凈,在80℃烘箱中干燥后,在 200℃氫氣保護下熱處理2h,得到NiO薄膜;b)采用步驟一b中的陽極氧化法處理NiO薄 膜,電壓為30V,時間為25min,得到NiO多孔薄膜(6);c)將帶有多孔結構NiO薄膜的 ITO玻璃放入噴金儀中,噴鍍Au納米粒子薄膜(5);

步驟四,制備溶膠型固態電解質(4):室溫下,先將0.2mol檸檬酸溶解在100ml無水乙 醇中,再加入0.1mol正硅酸乙酯,然后加入5g碳酸鋰和8g尿素并充分溶解,最后加入20g乙 二醇以促進聚合反應的進行,將所得無色透明溶液加熱到60O℃保溫一定時間獲得溶膠,溶 膠的粘度隨保溫時間的延長而增大;

步驟五,組裝電致變色器件:將鍍有NiO薄膜的ITO玻璃和鍍有WO3薄膜的ITO玻璃 相對放置,中間用絕緣體隔開,絕緣體厚度約1mm,邊緣用環氧樹脂密封,留一小孔用來注 射電解液;然后將粘度約35cps的溶膠用注射器注入到兩片ITO玻璃之間,將器件在80℃ 保溫24h使溶膠聚合并完全固化,得到固態互補型電致變色器件。

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