[發(fā)明專(zhuān)利]一種鹽酸西替利嗪凝膠劑及其制備方法和應(yīng)用在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610065932.3 | 申請(qǐng)日： | 2016-01-30 |
| 公開(kāi)（公告）號(hào)： | CN105663031A | 公開(kāi)（公告）日： | 2016-06-15 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 李興德;宋滄桑;田靜;包金穎 | 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人： | 昆明市第一人民醫(yī)院 |
| 主分類(lèi)號(hào)： | A61K9/06 | 分類(lèi)號(hào)： | A61K9/06;A61K31/495;A61K47/32;A61P37/08;A61P11/02;A61P17/00 |
| 代理公司： | 北京國(guó)智京通知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11501 | 代理人： | 孫文彬 |
| 地址： | 650011 *** | 國(guó)省代碼： | 云南;53 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 鹽酸 西替利嗪 凝膠 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種鹽酸西替利嗪凝膠劑，其特征在于：以100g計(jì)量包括以 下組分：鹽酸西替利嗪0.5-2g，95％乙醇15-25g，丙二醇5-15g，三 乙醇胺0.5-2.5g，卡波姆-9400.5-2g，純水補(bǔ)足余量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鹽酸西替利嗪凝膠劑，其特征在 于：以100g計(jì)量包括以下組分：鹽酸西替利嗪1g，95％乙醇20g， 丙二醇10g，三乙醇胺1.5g，卡波姆-9401g，純水補(bǔ)足余量。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種鹽酸西替利嗪凝膠劑，其特 征在于：所述的鹽酸西替利嗪凝膠劑的pH值為6.4～6.5。
4.權(quán)利要求1所述鹽酸西替利嗪凝膠劑的制備方法，其特征在 于包括以下步驟：
1)每100g凝膠劑按以下處方配料：鹽酸西替利嗪0.5-2g，95％ 乙醇15-25g，丙二醇5-15g，三乙醇胺0.5-2.5g，卡波姆-9400.5-2g， 純水補(bǔ)足余量；
2)將卡波姆-940配用純水制成濃度為4％的溶液靜置過(guò)夜，使 其充分溶脹；
3)取純化水適量，溶解丙二醇，加入卡波姆-940溶液中混合均 勻后，邊攪拌邊加入三乙醇胺，得到凝膠基質(zhì)A；
4)將鹽酸西替利嗪溶于少量純化水后加入95％乙醇，在攪拌下 將其緩緩加入A中，最后加純化水至足量，攪勻，即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求5所述的制備方法，其特征在于：步驟(1)的 配方優(yōu)選為：鹽酸西替利嗪1g，95％乙醇20g，丙二醇10g，三乙醇 胺1.5g，卡波姆-9401g，純水余量。
6.權(quán)利要求1所述鹽酸西替利嗪凝膠劑作為治療皮膚過(guò)敏及過(guò) 敏性鼻炎藥物的應(yīng)用。
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