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[發明專利]葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料有效

專利信息
申請號: 201610061539.7 申請日: 2016-01-29
公開(公告)號: CN105548059B 公開(公告)日: 2018-08-24
發明(設計)人: 陳偉;沈奕珉;鄧豪華;李光文;李柯林 申請(專利權)人: 福建醫科大學
主分類號: G01N21/33 分類號: G01N21/33;G01N21/31;G01N33/574
代理公司: 福州智理專利代理有限公司 35208 代理人: 王義星
地址: 350004 福*** 國省代碼: 福建;35
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 葉酸 血清 白蛋白 納米 復合材料
【權利要求書】:

1.一種葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料,其特征是由以下方法制備而成的:在葉酸水溶液中,加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亞胺,反應后,加入牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液,反應后溶液裝入截止分子量為3k的超濾管,6000 r/min離心超濾,并水洗3次,得到葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液,將葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液冷凍干燥得到葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料粉末;所述葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料具有模擬過氧化物酶活性,能催化過氧化氫氧化3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺鹽酸鹽顯色,并能識別細胞膜表面葉酸受體。

2.根據權利要求1所述的一種葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料,其特征是在2.79 mL濃度為100 mmol/L,pH =5的磷酸鹽緩沖液中依次加入1 mL濃度為2 mol/L的過氧化氫、0.2 mL濃度為16 mmol/L的3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺鹽酸鹽、10 μL濃度為4.76 mg/mL的葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液, 37 ℃溫浴10分鐘,溶液由無色變為藍色,在652 nm處有吸收峰。

3.根據權利要求1或2所述的一種葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料,其特征是能與人乳腺癌細胞MCF-7細胞膜上高表達的葉酸受體特異性識別并結合,而不與低表達葉酸受體的正常細胞人臍帶靜脈融合細胞EAhy926結合,通過催化過氧化氫氧化3,3’,5,5’-四甲基聯苯胺鹽酸鹽生成藍色產物,該藍色產物在652 nm處有最大吸收峰。

4.一種葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料的制備方法,其特征是在葉酸水溶液中,加入1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亞胺,反應后,加入牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液,反應后溶液裝入截止分子量為3k的超濾管,6000 r/min離心超濾,并水洗3次,得到葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液,將葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液冷凍干燥得到葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料粉末。

5.根據權利要求4所述的一種葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料制備方法,其特征是在1 mL濃度為6.8 mmol/L的葉酸水溶液中,加入1 mL濃度為40 mmol/L 的1-乙基-3-(3-二甲基氨丙基)-碳化二亞胺,反應15 min后,加入5 mL濃度為4.76 mg/mL的牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液,室溫磁力攪拌反應2小時,反應后溶液裝入截止分子量為3k的超濾管,6000 r/min離心超濾,并水洗3次,得到葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液,將葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液冷凍干燥得到葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料粉末。

6.根據權利要求4或5所述的一種葉酸-牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料制備方法,其特征是所使用的牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料由以下方法制備的:在5 mL濃度為50mg/mL的牛血清白蛋白水溶液中加入5 mL濃度為16 mmol/L氯鉑酸溶液和0.5 mL濃度為1.5mol/L氫氧化鈉溶液,混勻后水浴80 ℃反應2 h,反應后溶液裝入截止分子量為3k的超濾管,6000 r/min離心超濾,并水洗3次,得到牛血清白蛋白-納米鉑水溶液,將牛血清白蛋白-納米鉑水溶液冷凍干燥得到牛血清白蛋白-納米鉑粉末;在0.6 mL濃度為23.8 mg/mL的牛血清白蛋白-鉑水溶液中加入0.6 mL濃度為0.5 mmol/L的硝酸鉍溶液和1.8 mL 濃度為10mmol/L,pH=7的磷酸鹽緩沖液,混勻后水浴80 ℃反應2.5 h,反應后溶液裝入截止分子量為3k的超濾管,6000 r/min離心超濾,并水洗3次,得到牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料的水溶液,將牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料水溶液冷凍干燥得到牛血清白蛋白-鉑鉍納米復合材料粉末。

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