[發明專利]一種內毒素吸附劑的制備方法

有效

• 申請號: 201610057333.7
• 申請日: 2016-01-27
• 公開（公告）號: CN107011481B
• 公開（公告）日: 2018-11-02
• 發明（設計）人: 鄒漢法;董靖;歐俊杰
• 申請（專利權）人: 中國科學院大連化學物理研究所
• 主分類號: C08F220/32
• 分類號: C08F220/32;C08F230/08;C08F8/32;C08F8/28;C08F2/20;B01J20/26;B01J20/30;B01D15/08
• 代理公司: 沈陽科苑專利商標代理有限公司 21002
• 代理人: 馬馳

1.一種內毒素吸附劑的制備方法，其特征在于：所述內毒素吸附劑所用載體是高分子微球；

采用懸浮聚合法以甲基丙烯酸縮水甘油酯為單體，八甲基丙烯酸酯POSS為交聯劑，在致孔劑的存在下制備得到多孔環氧樹脂高分子微球；用無水乙二胺與樹脂上的環氧基團反應引入氨基；隨后用戊二醛與帶有氨基的樹脂反應得到帶有醛基的樹脂；最后把組氨酸水溶液與帶有醛基的樹脂混合進行反應得到內毒素吸附劑。

2.按照權利要求1所述的制備方法，其特征在于：采用懸浮聚合法制備粒徑在100μm－500μm范圍的多孔環氧樹脂高分子微球。

3.按照權利要求1所述的制備方法，其特征在于：

具體過程如下：

(1)多孔環氧樹脂的制備：

配制含有分散劑的水溶液，將甲基丙烯酸縮水甘油酯、八甲基丙烯酸酯POSS、引發劑和致孔劑的混合油相加入水溶液中，加熱攪拌得到多孔微球樹脂；

(2)醛基樹脂制備：

首先用乙二胺與環氧樹脂混合，加熱攪拌得到胺基樹脂，隨后把胺基樹脂與戊二醛溶液進行混合，制備得到醛基樹脂；

(3)內毒素吸附劑的制備：

用組氨酸水溶液與醛基樹脂反應得到內毒素吸附劑。

4.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于：

上述反應中所述引發劑為過氧化苯甲酰，引發劑相對于單體的質量百分數為0.5－10％；

所述致孔劑選用甲苯、乙苯、正己烷、正庚烷、正辛烷、正戊醇、鄰苯二甲酸酯類中的一種或二種以上，致孔劑相對于單體的質量百分比例在50-200％；

所述分散劑為聚乙烯醇和明膠，兩者之間的質量百分比例 1:1-6，分散劑與水的質量百分比例為 0.4-8％。

5.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于：

步驟(1)所述加熱攪拌通常在150-400r.p.m.，反應溫度通常在70-80℃。

6.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于：

步驟(2)所述乙二胺與環氧樹脂的反應在加熱條件下進行，兩者之間的質量之比為1-5:1；

所述的胺基化反應的溫度為60-90℃，反應時間為2-20小時，醛基化反應的溫度為30-50℃，反應時間為2-20時；

戊二醛與環氧樹脂的質量之比為1-5:1。

7.按照權利要求3所述的制備方法，其特征在于：

步驟(3)組氨酸水溶液的質量濃度為0.5-10％，組氨酸與醛基樹脂的質量之比為1-5:100，反應溫度為40℃，反應時間為2-20小時。