[發明專利]高效液相色譜檢測果蔬汁中多菌靈和噻菌靈殘留量的方法

有效

• 申請號: 201610049470.6
• 申請日: 2016-01-21
• 公開（公告）號: CN105699513B
• 公開（公告）日: 2018-01-30
• 發明（設計）人: 姜兆興;李智瑾;王智亮;曹旭;趙敏;任立新;楊艷紅;趙靜;張鵬翔;楊春燕
• 申請（專利權）人: 中華人民共和國赤峰出入境檢驗檢疫局
• 主分類號: G01N30/02
• 分類號: G01N30/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.高效液相色譜檢測果蔬汁中多菌靈和噻菌靈殘留量的方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1、稱取10～30g待檢測樣品于50～100mL離心管中，加入20mL松節油衍生物，于快速混勻器渦旋1～2min，超聲波提取10～15min，3000r/min離心5min，轉移上清液到加有3～5gNaCl的100mL具塞量筒中，加入20mL松節油衍生物重復提取一次，合并提取液于100mL具塞量筒中，震蕩1min，靜置30min，定量轉移至50mL燒杯中，放于加熱板上60℃氮吹近干，加入2mL的鹽酸浸泡，蓋上錫箔紙；

S2、將C_1８柱用5mL松節油衍生物預淋條件化，當溶劑液面達到柱吸附層表面時，立即倒入步驟S1所得的樣品溶液，收集洗脫液，置于電加熱板上35℃氮吹近干；

S3、將經步驟S2處理后所得的樣品用鹽酸定容至2mL，0.22μm針孔濾膜過濾，移入進樣瓶中；

S4、將步驟S3所得樣品以1.0mL/min的流速過色譜柱SunFire^TM C₁₈，柱溫：25℃，流動相為水和乙腈，體積比為60∶40，進樣量：20μL；進樣結束后，外標法定量后，采用液相色譜儀進行檢測。

2.根據權利要求1所述的高效液相色譜檢測果蔬汁中多菌靈和噻菌靈殘留量的方法，其特征在于，所述步驟S3中鹽酸的濃度為0.2mol/L。

3.根據權利要求1所述的高效液相色譜檢測果蔬汁中多菌靈和噻菌靈殘留量的方法，其特征在于，所述步驟S1中鹽酸的濃度為0.1mol/L。

4.根據權利要求1所述的高效液相色譜檢測果蔬汁中多菌靈和噻菌靈殘留量的方法，其特征在于，所述松節油衍生物為蒎烯的異構、歧化產物。