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[發明專利]NiWP納米線及其氧化鋁模板水熱合成方法在審

專利信息
申請號: 201610047688.8 申請日: 2016-01-22
公開(公告)號: CN105668532A 公開(公告)日: 2016-06-15
發明(設計)人: 周闊;梁硯琴;楊賢金;崔振鐸;朱勝利;李朝陽 申請(專利權)人: 天津大學
主分類號: C01B25/08 分類號: C01B25/08;B82Y40/00
代理公司: 天津創智天誠知識產權代理事務所(普通合伙) 12214 代理人: 王秀奎
地址: 300072*** 國省代碼: 天津;12
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: niwp 納米 及其 氧化鋁 模板 合成 方法
【權利要求書】:

1.NiWP納米線,其特征在于,NiWP納米線具有棒狀形貌特征,直徑在100—120nm, 長度為1.2—1.5um由元素Ni、W和P組成,且表現為非晶態,按照下述步驟進行:

步驟1,將氧化鋁模板浸泡在SnCl2的水溶液中,以使SnCl2均勻分散在氧化鋁模板 中;

步驟2,將步驟1中浸泡過SnCl2的氧化鋁模板浸泡在PdCl2的水溶液中,以使PdCl2均勻分散在氧化鋁模板中;

步驟3,將經過步驟1和步驟2處理的氧化鋁模板轉移至由NiSO4·H2O、 NaWO4·H2O、NaH2PO2·H2O和檸檬酸鈉組成的混合水溶液中進行水熱反應,反應溫度為 70—90攝氏度,反應時間至少2小時,NiSO4·H2O濃度為10—15g/L、NaWO4·H2O濃度 為30-50g/L、NaH2PO2·H2O為20—25g/L、檸檬酸鈉濃度為40—50g/L;

步驟4,將經過步驟3水熱反應的氧化鋁模板置于氫氧化鈉水溶液中,以使氧化鋁模 板溶解,即得到NiWP納米線。

2.根據權利要求1所述的NiWP納米線,其特征在于,所述步驟1中,SnCl2濃度為 10—15g/L,浸泡時間至少為1min,優選1—5min。

3.根據權利要求1所述的NiWP納米線,其特征在于,所述步驟2中,PdCl2的濃 度為1—5g/L,浸泡時間至少為30s,優選30—80s。

4.根據權利要求1所述的NiWP納米線,其特征在于,所述步驟3中,反應溫度為 80—85攝氏度,反應時間為2—3小時;所述步驟3中,NiSO4·H2O濃度為15g/L、 NaWO4·H2O濃度為35-40g/L、NaH2PO2·H2O為22g/L、檸檬酸鈉濃度為40g/L。

5.根據權利要求1所述的NiWP納米線,其特征在于,所述步驟4中,所述氫氧化 鈉水溶中,氫氧化鈉的質量百分數為1—5wt%。

6.NiWP納米線的氧化鋁模板水熱合成方法,其特征在于,按照下述步驟進行:

步驟1,將氧化鋁模板浸泡在SnCl2的水溶液中,以使SnCl2均勻分散在氧化鋁模板 中;

步驟2,將步驟1中浸泡過SnCl2的氧化鋁模板浸泡在PdCl2的水溶液中,以使PdCl2均勻分散在氧化鋁模板中;

步驟3,將經過步驟1和步驟2處理的氧化鋁模板轉移至由NiSO4·H2O、 NaWO4·H2O、NaH2PO2·H2O和檸檬酸鈉組成的混合水溶液中進行水熱反應,反應溫度為 70—90攝氏度,反應時間至少2小時,NiSO4·H2O濃度為10—15g/L、NaWO4·H2O濃度 為30-50g/L、NaH2PO2·H2O為20—25g/L、檸檬酸鈉濃度為40—50g/L;

步驟4,將經過步驟3水熱反應的氧化鋁模板置于氫氧化鈉水溶液中,以使氧化鋁模 板溶解,即得到NiWP納米線。

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