[發明專利]防治肝腹水的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047131.4
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105663188A
• 公開（公告）日: 2016-06-15
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/21
• 分類號: A61K36/21;A61P1/16;A61P7/10;A61K31/7048;A61K31/404
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種防治肝腹水的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重 量份為：

千日紅3050-3060重量份胡麻葉1480-1500重量份芍藥花青素140-150重量份松葉 菊堿100-105重量份柳葉菜770-800重量份。

2.根據權利要求1所述一種防治肝腹水的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物 的原料藥的組成和重量份為：

千日紅3055重量份胡麻葉1490重量份芍藥花青素145重量份松葉菊堿102重量份 柳葉菜785重量份。

3.根據權利要求1所述一種防治肝腹水的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采 用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種防治肝腹水的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學 藥或中藥組成的防治肝腹水藥物。

5.一種防治肝腹水的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：千日紅3050-3060重量份胡麻葉1480-1500重量份芍藥花 青素140-150重量份松葉菊堿100-105重量份柳葉菜770-800重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取千日紅、胡麻葉、芍藥花青素、松葉菊堿、柳葉菜，混勻，用重量百分 比濃度18%乙醇作為溶劑，31.5℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為16小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的26倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對 密度1.15，濾過，藥液通過DM18大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81%乙醇 溶液洗脫DM18大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥， 即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取22次，每次提 取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度79%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種防治肝腹水的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下 步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：千日紅3055重量份胡麻葉1490重量份芍藥花青素145重 量份松葉菊堿102重量份柳葉菜785重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取千日紅、胡麻葉、芍藥花青素、松葉菊堿、柳葉菜，混勻，用重量百分 比濃度18%乙醇作為溶劑，31.5℃溫浸提取，提取次數為13次，每次提取時間為16小時，每次 溶劑用量為原料藥總重量的26倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對 密度1.15，濾過，藥液通過DM18大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度81%乙醇 溶液洗脫DM18大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度81%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥， 即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度39%乙醇作為溶劑，加熱回流提取22次，每次提 取時間為0.3小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的11倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回 收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過D254大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量 百分比濃度79%乙醇溶液洗脫D254大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度79%乙醇洗脫液， 回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種防治肝腹水的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種防治肝腹水的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組 合物與化學藥或中藥組成防治肝腹水藥物。