[發明專利]治療中晚期食道癌的藥物組合物

在審

• 申請號: 201610047043.4
• 申請日: 2016-01-25
• 公開（公告）號: CN105560361A
• 公開（公告）日: 2016-05-11
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/53
• 分類號: A61K36/53;A61P35/00;A61K31/704
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種治療中晚期食道癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組 成和重量份為：

大黃素甲醚二葡糖苷460-490重量份浙江鈴子香6680-6700重量份盾果草5500-5700 重量份。

2.根據權利要求1所述一種治療中晚期食道癌的藥物組合物，其特征在于制成該藥物 組合物的原料藥的組成和重量份為：

大黃素甲醚二葡糖苷480重量份浙江鈴子香6690重量份盾果草5600重量份。

3.根據權利要求1所述一種治療中晚期食道癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

4.根據權利要求1所述一種治療中晚期食道癌的藥物組合物，其特征在于藥物組合物 與化學藥或中藥組成的治療中晚期食道癌藥物。

5.一種治療中晚期食道癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：大黃素甲醚二葡糖苷460-490重量份浙江鈴子香6680- 6700重量份盾果草5500-5700重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取大黃素甲醚二葡糖苷、浙江鈴子香、盾果草，混勻，用重量百分比濃 度32%乙醇作為溶劑，在36.5℃溫浸提取，提取次數為19次，每次提取時間為37小時，每次溶 劑用量為原料藥總重量的27倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密 度1.13，濾過，藥液通過XDA-6大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度42.5%乙 醇溶液洗脫XDA-6大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度42.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮 干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度61.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取27次，每次 提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的24倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LSD-280大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度85.5%乙醇溶液洗脫LSD-280大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度 85.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

6.根據權利要求5所述一種治療中晚期食道癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于 按如下步驟制備：

原料藥的組成和重量份為：大黃素甲醚二葡糖苷480重量份浙江鈴子香6690重量份 盾果草5600重量份；

制備方法：

（1）按原料藥配比取大黃素甲醚二葡糖苷、浙江鈴子香、盾果草，混勻，用重量百分比濃 度32%乙醇作為溶劑，在36.5℃溫浸提取，提取次數為19次，每次提取時間為37小時，每次溶 劑用量為原料藥總重量的27倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密 度1.13，濾過，藥液通過XDA-6大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度42.5%乙 醇溶液洗脫XDA-6大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度42.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮 干燥，即得提取物A；

（2）取步驟（1）藥渣A，用重量百分比濃度61.5%乙醇作為溶劑，加熱回流提取27次，每次 提取時間為0.4小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的24倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B 回收乙醇，濃縮至相對密度1.18，濾過，藥液通過LSD-280大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再 用重量百分比濃度85.5%乙醇溶液洗脫LSD-280大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度 85.5%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B；

（3）將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。

7.根據權利要求5所述一種治療中晚期食道癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物可以采用制劑學的常規方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。

8.根據權利要求5所述一種治療中晚期食道癌的藥物組合物的制備方法，其特征在于 藥物組合物與化學藥或中藥組成治療中晚期食道癌藥物。