[發明專利]一種1,3,5-苯三酸銀配合物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201610039022.8 | 申請日: | 2016-01-12 |
| 公開(公告)號: | CN105669713B | 公開(公告)日: | 2019-05-03 |
| 發明(設計)人: | 李海燕;李春;李亞敏 | 申請(專利權)人: | 河南大學;鄭州輕工業學院 |
| 主分類號: | C07F1/10 | 分類號: | C07F1/10;C09K11/06;B01J31/22 |
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| 地址: | 475004*** | 國省代碼: | 河南;41 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 新型 苯三酸銀 配合 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種1,3,5-苯三酸銀配合物,其特征在于:具有以下化學式:
[Ag3(btc)(dmt)(H2O)]n
其中,所述btc為1,3,5-均苯三甲酸,所述dmt為2,4-二氨基-6-甲基-1,3,5-三嗪。
2.根據權利要求1所述的1,3,5-苯三酸銀配合物,其特征在于,對所述配合物進行晶體結構測試,其測試結果如下:
所述配合物為單斜晶系,C2/c空間群,晶胞參數α=90°,β=91.192(3)°,γ=90°。
3.根據權利要求2所述的1,3,5-苯三酸銀配合物的制備方法,其特征在于,在水熱的條件下,將摩爾比為1-3∶1-3∶1-3的硝酸銀、1,3,5均苯三甲酸以及2,4-二氨基-6-甲基-三嗪進行混合后溶于水,然后在室溫下攪拌10min~30min,將所得產物封入反應釜中,在160℃~200℃下維持24h~120h,冷卻后,得到目標產物。
4.根據權利要求3所述的1,3,5-苯三酸銀配合物的制備方法,其特征在于,所述反應釜溫度加熱至170℃~190℃后,維持此溫度48h~96h。
5.根據權利要求4所述的1,3,5-苯三酸銀配合物的制備方法,其特征在于,
將0.340g的硝酸銀、0.210g的1,3,5均苯三甲酸和0.125g的2,4-二氨基-6-甲基-三嗪溶于10ml水中形成混合物,并將混合物封入反應釜中,以每小時8℃~15℃的升溫速率加熱至170℃~190℃后,維持此溫度48h~96h,然后將所得物自然條件下降至室溫,并在室溫下自然晾干,得到目標產物。
6.根據權利要求5所述的1,3,5-苯三酸銀配合物的制備方法,其特征在于,所述升溫速率為每小時10℃~14℃。
7.根據權利要求6所述的1,3,5-苯三酸銀配合物的制備方法,其特征在于,將硝酸銀,1,3,5均苯三甲酸和2,4-二氨基-6-甲基-三嗪的混合物于室溫下在10ml水中攪拌20分鐘,再將混合物封入不銹鋼反應釜中,以每小時12℃的升溫速率加熱至180℃,維持此溫度反應72h,然后將所得物自然條件下降至室溫,并在室溫下自然晾干,得到目標產物。
8.根據權利要求1-2任一項所述的1,3,5-苯三酸銀配合物作為光催化劑的應用。
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