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[發(fā)明專利]一種利用微生物沉淀形成顆粒污泥處理含銅廢水的方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201610037415.5 申請日: 2016-01-20
公開(公告)號: CN105692913B 公開(公告)日: 2018-04-03
發(fā)明(設(shè)計)人: 柴立元;李青竹;葉麗君;顏旭;王慶偉;閔小波;楊志輝;廖騏 申請(專利權(quán))人: 中南大學(xué)
主分類號: C02F3/34 分類號: C02F3/34;C02F101/20
代理公司: 長沙市融智專利事務(wù)所43114 代理人: 袁靖
地址: 410083 湖南*** 國省代碼: 湖南;43
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 利用 微生物 沉淀 形成 顆粒 污泥 處理 廢水 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種利用微生物絮凝形成顆粒污泥處理含銅廢水的方法,其特征在于,直接將活體絲狀真菌或死體絲狀真菌投加到含銅廢水中進行處理;

所述的絲狀真菌經(jīng)過培養(yǎng)成球狀,控制直徑尺寸為2~3mm,然后調(diào)節(jié)活體絲狀真菌菌液的pH值為8.0~11.0,再用于含銅廢水的處理,死體絲狀真菌為活體絲狀真菌滅活得到;

所述的絲狀真菌為保藏編號為CGMCC No.5858的曲霉Aspergillus sp.F-1;

所述的保藏編號為CGMCC No.5858的曲霉Aspergillus sp.F-1,其培養(yǎng)具體包括以下3個步驟:

(1)在37℃下接種曲霉至土豆固體培養(yǎng)基上,培養(yǎng)7天激活,所述的土豆固體培養(yǎng)基獲得方法為,土豆用去離子水洗凈,再削皮,稱取200g切絲,放入1L去離子水中攪拌煮沸30min,再用紗布過濾,并擰干濾布上的濾渣,土豆汁溶解20g葡萄糖、0.5g硫酸鎂、1.0g磷酸氫二鉀和15g瓊脂,配好的土豆汁定容至1L,滅菌后加入至培養(yǎng)皿內(nèi),冷卻后得平板固體培養(yǎng)基;

(2)經(jīng)激活的曲霉接種至100mL土豆液體培養(yǎng)基內(nèi),30℃培養(yǎng)3天,形成疏松的菌絲球,球直徑大于4mm,不便于絮凝,采用1500rpm磁力攪拌5~6小時,以打散大菌絲球,所述的土豆液體培養(yǎng)基與土豆固體培養(yǎng)基獲得方法相同,但土豆液體培養(yǎng)基不需加入瓊脂;

(3)取5mL打散的菌液重新接種至100mL土豆液體培養(yǎng)基內(nèi),在30℃下培養(yǎng)48小時,形成大量小菌絲球,直徑2~3mm,此時獲得的絲狀真菌菌液的質(zhì)量濃度為5.89mg/mL,調(diào)節(jié)活體絲狀真菌菌液的pH值為8.0~11.0。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的絲狀真菌為青霉。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的死體絲狀真菌的獲得與活體絲狀真菌相同,但需向?qū)⑴囵B(yǎng)好的活體絲狀真菌中加入戊二醛溶液滅活,加入后的戊二醛濃度為2.5%;室溫下靜置6h滅活,并調(diào)節(jié)死體絲狀真菌菌液的pH值為8.0~11.0。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,處理含銅廢水時首先采用并流加料控制結(jié)晶法對廢水中的銅離子進行沉淀,形成沉淀懸浮液,再將獲得的活體或死體絲狀真菌加至沉淀懸浮液中。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,采用并流加料控制結(jié)晶法對廢水中的銅離子進行沉淀的過程:在攪拌速度為400~800rpm條件下,向100~300mL含晶種物質(zhì)的懸浮水溶液中通過并流加料的方式分別滴加銅離子濃度為100~1000mg/L的含銅廢水和濃度為0.01~0.02mol/L的氫氧化鈉水溶液;控制含銅廢水的滴加速率不超過3mL/min;通過調(diào)節(jié)氫氧化鈉水溶液的滴加速率控制反應(yīng)體系的pH值為8.0~11.0;反應(yīng)1小時;所述的晶種物質(zhì)為氧化銅顆粒;所述的含晶種物質(zhì)的懸浮水溶液的固體濃度為0.5~3.0g/L;反應(yīng)過程中控制反應(yīng)溫度不低于25℃。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5任一項所述的方法,其特征在于,活體絲狀真菌菌液的投加量為≥15mL/100mL沉淀懸浮液,室溫下振蕩18~36小時,即獲得活體絲狀真菌化學(xué)沉淀顆粒污泥;死體絲狀真菌菌液的投加量為≥15mL/100mL沉淀懸浮液,室溫下振蕩至少24小時,即獲得死體絲狀真菌化學(xué)沉淀顆粒污泥。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法,其特征在于,活體絲狀真菌菌液的投加量為20mL/100mL沉淀懸浮液;死體絲狀真菌菌液的投加量為15mL/100mL沉淀懸浮液。

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