[發明專利]一種治療動物外傷的藥膏及其制備方法

在審

• 申請號: 201610036608.9
• 申請日: 2016-01-20
• 公開（公告）號: CN105497236A
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發明（設計）人: 易先國;劉濤;郭曉秋;劉佳;李洵;胡靜;王秀君
• 申請（專利權）人: 信陽農林學院
• 主分類號: A61K36/756
• 分類號: A61K36/756;A61K36/83;A61K9/06;A61P17/02;A61K31/045;A61K35/55;A61K35/618
• 代理公司: 北京細軟智谷知識產權代理有限責任公司 11471
• 代理人: 王淑玲

1.一種治療動物外傷的藥膏，其特征在于，原料組分包括：

黃柏，10-20重量份；

珍珠，15-25重量份；

野菊花，10-20重量份；

瑞香狼毒，5-15重量份；

麝香，15-25重量份；

苦參，2-8重量份；

地膚子，5-12重量份；

葛根，5-12重量份；

蛇床子，5-12重量份；

白芷，5-12重量份；

冰片，5-12重量份。

2.根據權利要求1所述的治療動物外傷的藥膏，其特征在于，原料組分包 括：

黃柏，15重量份；

珍珠，20重量份；

野菊花，15重量份；

瑞香狼毒，10重量份；

麝香，20重量份；

苦參，5重量份；

地膚子，8重量份；

葛根，8重量份；

蛇床子，8重量份；

白芷，8重量份；

冰片，8重量份。

3.一種制備權利要求1或2所述的治療動物外傷的藥膏的方法，其特征在 于，包括如下步驟：

(1)分別稱取珍珠、麝香、苦參、地膚子、葛根、蛇床子和白芷，經分別 干燥、粉碎處理后，得到上述各原料的細粉，將所述各原料的細粉進行充分混 合，得到第一混合料，待用；

(2)分別稱取黃柏和野菊花，經分別干燥、粉碎處理后，得到黃柏細粉和 野菊花細粉，將所述黃柏細粉和野菊花細粉進行充分混合，得到第二混合料；

(3)向步驟(2)所述第二混合料加入乙醇并在40-80℃回流提取1-2h，回 收乙醇后得到提取液；將所述提取液依次進行過濾、濃縮，得到相對密度為 1.1-1.3g/ml的濃縮物，待用；

(4)稱取瑞香狼毒，經干燥、粉碎處理后，得到瑞香狼毒細粉，向所述瑞 香狼毒細粉中加入石油醚溶劑，浸提3-5天，過濾得到浸提液，將所述浸提液 進行濃縮得到濃縮液，待用；

(5)分別稱取尼泊金乙酯、羊毛脂和凡士林并進行充分混合，得到第三混 合料；將所述第三混合料先加熱至140-160℃，再降溫至95-105℃，得到預混料；

(6)向步驟(5)所述預混料中加入步驟(2)所述濃縮物和步驟(3)所 述濃縮液，攪拌使其降溫至35-45℃，之后再加入所述冰片并進行充分混合，即 得所述的治療動物外傷的藥膏。

4.根據權利要求3所述的治療動物外傷的藥膏的制備方法，其特征在于， 步驟(1)中，所述各原料的細粉的粒度均為110-130目。

5.根據權利要求3所述的治療動物外傷的藥膏的制備方法，其特征在于， 步驟(2)中，所述黃柏細粉和野菊花細粉的粒度均為110-130目。

6.根據權利要求3所述的治療動物外傷的藥膏的制備方法，其特征在于， 步驟(3)中，所述乙醇的體積濃度為50-70％。

7.根據權利要求3所述的治療動物外傷的藥膏的制備方法，其特征在于， 步驟(3)中，進行所述回流提取之前，先將所述第二混合料在所述乙醇中進行 常溫浸泡5-15min；

所述第二混合料的質量與所述乙醇的體積之比為1:10-1:20g/ml。

8.根據權利要求3所述的治療動物外傷的藥膏的制備方法，其特征在于， 步驟(4)中，所述瑞香狼毒細粉的粒度為110-130目。