[發明專利]一種用于治療肺間質纖維化的藥物

在審

• 申請號: 201610033802.1
• 申請日: 2016-01-19
• 公開（公告）號: CN105497315A
• 公開（公告）日: 2016-04-20
• 發明（設計）人: 陳一其
• 申請（專利權）人: 陳一其
• 主分類號: A61K36/86
• 分類號: A61K36/86;A61P11/00
• 代理公司: 浙江永鼎律師事務所 33233
• 代理人: 陸永強

技術領域

本發明涉及一種中藥，具體涉及一種用于治療肺間質纖維化的藥物。

背景技術

肺纖維化疾病突出癥狀是喘息、咳嗽，活動后氣短喘息加重。是由多種原 因引起的肺間質的炎癥性疾病，病變主要累及肺間質，也可累及肺泡上皮細胞 及肺血管。病因有的明確，有的未明。明確的病因有吸入無機粉塵如石棉、煤， 有機粉塵如霉草塵、棉塵，氣體如煙塵、二氧化硫等，病毒、細菌、真菌、寄 生蟲感染，藥物影響及放射性損傷。中醫中有關本病癥狀的描述散見于“肺萎” “肺痹”“喘癥”“咳嗽”“肺脹”等疾病，并與之密切相關。肺間質纖維化 的中醫疾病名以“肺萎”“肺痹”居多。

肺間質纖維化此型在IIP中最為常見(占65％左右)，50歲以上的成年人多 發，約2/3患者年齡大于60歲，男性多于女性。臨床表現為干咳、呼吸困難等， 多數患者可聞及吸氣性爆裂音，以雙肺底部最為明顯，三分之一以上的患者可 見杵狀指。肺功能異常主要為中至重度限制性通氣功能障礙和(或)彌散功能障 礙。實驗室檢查缺乏特征性，10％～25％的患者血清抗核抗體(ANA)和類風濕因子 (RF)陽性。

臨床表現

起病隱匿，進行性加重。①呼吸困難勞力性呼吸困難并進行性加重，呼吸 淺速，可有鼻翼搧動和輔助肌參予呼吸，但大多沒有端坐呼吸。②咳嗽、咳痰早 期無咳嗽，以后可有干咳或少量粘液痰。易有繼發感染，出現粘液膿性痰或膿 痰，偶見血痰。③全身癥狀可有消瘦、乏力、食欲不振、關節酸痛等，一般比 較少見。急性型可有發熱。④查體可見胸廓呼吸運動減弱，雙肺可聞及細濕羅 音或捻發音。有不同程度紫紺和杵狀指。晚期可出現右心衰竭體征。

早期或急性期，臨床表現為咳嗽，咯痰、紫紺，胸部緊迫感或束帶感，呼 吸困難，兩肺散在細捻發音，很快出現持續性過度換氣。

亞急性期，臨床表現為呼吸困難加重，紫紺明顯，干咳少痰，氣短無力， 時有咳血，兩肺可聞及廣泛而細小捻發音等。

慢性病變期，臨床可見胸痛，盜汗，食欲不振，呼吸短淺，消瘦，體重減 輕，胸廊變小，扁平，肝濁音界上升，呼吸運動受限，晚期出現肺源性心臟病 體征，也易反復出現氣胸，最終死于呼吸衰竭。

診斷此癥主要依靠實驗室診斷①X線表現，肺部出現十分典型的彌漫性間質 陰影，起始于中下肺。早期呈毛玻璃樣影，其內有隱約可見的結節，隨后出現 網結節，結節陰影小自粟粒狀、小結節狀、中結節狀直到大結節陰影(直徑＞ 5mm)，但大多數為小網結節狀(直徑3mm)②肺功能測定：示限制性通氣功能 障礙，肺活量、肺總量減少，彌散功能減低，A一aDO2增加，低氧血癥，運動 后加重。血液檢查，部分病人白細胞、血紅蛋白增加，血沉加快，類風濕因子 或抗體弱陽性，r球蛋白升高。③血氣分析：pH正?；蛏仙?，PaCO2正常或下 降，呈輕度堿血癥，PaO2下降。

藥物治療①皮質激素，強的松具有抗炎及抗過敏作用，能抑制結締組織的 增生，降低毛細血管壁和細胞膜的通透性，減少炎性滲出，并能抑制組胺及其 它毒性物質的形成與釋放。②硫唑嘌呤，本藥可使胸腺、脾內DNA、RNA減少， 影響DNA、RNA，以及蛋白質的合成，主要抑制T-淋巴細胞而影響免疫，所以可 抑制遲發過敏反應。當皮質激素療效不理想時，為首選藥物。③環磷酰胺，環 磷酰胺可抑制膽堿酯酶活性，因而延長可卡因的作用并增加毒性。大劑量巴比 妥類、皮質激素類藥物可影響環磷酰胺的代謝，故不提倡與皮質激素合用。④ 中藥治療肺間質纖維化可用中醫中藥治療，效果比較理想。同時應注意飲食以 及生活習慣。

本發明所涉及藥材均可見記載于《中華本草》。

發明內容

本發明旨在提供一種用于治療肺間質纖維化的藥物，通過選擇合適的藥材 及其配比，達到安全有效治愈肺間質纖維化的目的。

為了達到上述目的，本發明采用以下技術方案：

一種用于治療肺間質纖維化的藥物，其特征在于，它是由以下重量配比的 原料藥材制備而成：枸杞子15份、母菊12份、磨盤草25份、山百足9份、尖 藥花12份、罐嘴菜15份、葶藶子15份、扶桑花10份、馬雹兒12份、匙葉草 8份。

下面結合中藥學理論說明本發明有益效果：