[發(fā)明專利]一種鉛酸蓄電池石墨烯電解液及其制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610020214.4 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-13 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105680102B | 公開(公告)日: | 2019-01-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 吳秋菊;楊新新;周明明;戴貴平;吳亮;柯娃;石沫 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 超威電源有限公司 |
| 主分類號(hào): | H01M10/08 | 分類號(hào): | H01M10/08 |
| 代理公司: | 杭州杭誠專利事務(wù)所有限公司 33109 | 代理人: | 尉偉敏 |
| 地址: | 313100 浙江*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 蓄電池 石墨 電解液 及其 制備 方法 | ||
本發(fā)明公開了一種鉛酸蓄電池石墨烯電解液,包括以下組分:石墨烯水溶液、硫酸鹽、硫酸亞錫、硅溶膠、羧甲基纖維素鈉,余量為硫酸溶液。本發(fā)明采用一種石墨烯水溶液作為電解液添加劑,能夠增強(qiáng)電解液的流動(dòng)活性,增加電解液與活性物質(zhì)的反應(yīng)能力,增加電極表面的活化能,減少鉛表面的硫酸鉛膜對(duì)電子傳導(dǎo)的阻礙,增加氧循環(huán)效率,減少大顆粒的硫酸鹽化,延長深循環(huán)的使用壽命。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及鉛酸蓄電池領(lǐng)域,具體涉及一種鉛酸蓄電池石墨烯電解液及其制備方法。
背景技術(shù)
鉛酸蓄電池具有使用性能可靠、貯存壽命較長、價(jià)格低廉和原料易得等優(yōu)點(diǎn),一直被廣泛地應(yīng)用到各個(gè)領(lǐng)域,尤其是動(dòng)力用途、電信領(lǐng)域、備用電源、儲(chǔ)能電源等。鉛酸蓄電池的五大組成部分為正極、負(fù)極、隔板、電解液和電池外殼,其中電解液是影響電池性能的主要因素之一。普通的電解液內(nèi)阻大, 固酸能力差、 使用壽命短,所以選擇、使用合適的電解液添加劑,可以在很大程度上改進(jìn)電池性能。
電解液作為電池的重要組成部分,在鉛酸蓄電池的正、負(fù)極之間起著輸送金屬離子的作用,號(hào)稱鉛酸蓄電池的“血液”。它對(duì)電池的比容量、工作溫度范圍、循環(huán)效率和安全性能等至關(guān)重要的作用;選擇合適的電解液是獲得高能量密度、長循環(huán)壽命和安全性良好的鉛酸蓄電池的關(guān)鍵,因此在開發(fā)出滿足鉛酸蓄電池需求的電解液非常重要;目前鉛酸蓄電池存在高溫下容量損失迅速,循環(huán)性能差,不能滿足動(dòng)力電池經(jīng)常處于高溫(大于45℃)條件下工作的需要;為滿足上述需求,開發(fā)滿足鉛酸蓄電池在高溫條件下工作的電解液,電解液的開發(fā)傾向于優(yōu)化溶劑的組成及加入合適的添加劑,從而提高電解液的高壓下、耐氧化、耐高溫性能,提高鉛酸蓄電池在高壓下的循環(huán)性能。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于為了解決現(xiàn)有鉛酸蓄電池的電解液內(nèi)阻大,固酸能力差、使用壽命短的缺陷而提供一種改善電池性能,提高電池循環(huán)使用壽命的鉛酸蓄電池石墨烯電解液。
本發(fā)明的另一個(gè)目的是為了提供該鉛酸蓄電池石墨烯電解液的制備方法。
為了實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案:
一種鉛酸蓄電池石墨烯電解液,由以下質(zhì)量百分比的組分組成:0.2-5%石墨烯水溶液,0.9-5.7%硫酸鹽,5-30%硅溶膠,0.5-6%羧甲基纖維素鈉,余量為硫酸溶液。在本技術(shù)方案中,石墨烯能夠在電解液中分散均勻,其高比表面積的特性具有毛細(xì)滲透能力,保證電解液在電池充放電過程中保持一定液位,流動(dòng)活性增強(qiáng)。石墨烯附著于電極表面,降低界面阻抗,提升離子擴(kuò)散能力,減少鉛表面的硫酸鉛膜對(duì)電子傳導(dǎo)的阻礙,增加氧循環(huán)效率,抑制負(fù)極硫酸鹽化,有利于延長深循環(huán)的使用壽命。
作為優(yōu)選,所述石墨烯水溶液的石墨烯含量為0.5×10-3 -10×10-3 g/ml。
作為優(yōu)選,所述硫酸鹽為硫酸亞錫與硫酸鋁、硫酸銅、硫酸鎂、硫酸鉻、硫酸鈷、硫酸鎳、硫酸鋇、硫酸鋅、硫酸鉀、硫酸鈉中的一種或多種的混合物。
作為優(yōu)選,所述硅溶膠中的SiO2的質(zhì)量百分含量為10-23%。
作為優(yōu)選,石墨烯在配置成石墨烯水溶液前進(jìn)行改性包括以下步驟:
1)將石墨烯顆粒、質(zhì)量濃度15-20%的二丁基萘磺酸鈉溶液及酸溶液按照1g:45-55mL:18-23mL的料液比混合,控制溫度95-120℃下攪拌混合10-25min,過濾,分別用水和無水乙醇洗滌,180-220℃下真空干燥15-25min得初級(jí)改性石墨烯顆粒;
2)將初級(jí)改性石墨烯物顆粒與化學(xué)剪切液按照1g:45-65mL的料液比混合,加熱至180-220℃,水熱反應(yīng)2-3h,冷卻,水洗,得次級(jí)改性石墨烯顆粒;
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