[發(fā)明專利]一種治療唇皰疹的中藥制劑及其制備方法在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201610016913.1 | 申請(qǐng)日: | 2016-01-12 |
| 公開(公告)號(hào): | CN105596590A | 公開(公告)日: | 2016-05-25 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 盧磊紅 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 盧磊紅 |
| 主分類號(hào): | A61K36/88 | 分類號(hào): | A61K36/88;A61P31/22;A61P17/00 |
| 代理公司: | 濟(jì)南智圓行方專利代理事務(wù)所(普通合伙企業(yè)) 37231 | 代理人: | 王希剛 |
| 地址: | 276003 山東省臨沂市蘭*** | 國(guó)省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 皰疹 中藥 制劑 及其 制備 方法 | ||
1.一種治療唇皰疹的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑包括以下原 料藥材:土圞兒、冠唇花、草石蠶、過塘蛇、大金香爐、狗肝菜、黃毛耳草、 海金沙草、挖耳草、落地生根、水葫蘆、阿爾泰紫菀、魚膽草和田蔥。
2.如權(quán)利要求1所述的中藥制劑,其特征在于,所述原料藥材的重量份 數(shù)比為:土圞兒10~20份、冠唇花15~25份、草石蠶30~40份、過塘蛇5~ 15份、大金香爐25~35份、狗肝菜15~25份、黃毛耳草30~40份、海金 沙草5~15份、挖耳草20~30份、落地生根10~25份、水葫蘆15~25份、 阿爾泰紫菀15~30份、魚膽草5~15份和田蔥25~35份。
3.如權(quán)利要求1或2所述的中藥制劑,其特征在于,所述原料藥材的重 量份數(shù)比為:土圞兒15~20份、冠唇花20~25份、草石蠶35~40份、過塘 蛇10~15份、大金香爐30~35份、狗肝菜20~25份、黃毛耳草30~35份、 海金沙草10~15份、挖耳草25~30份、落地生根15~20份、水葫蘆20~ 25份、阿爾泰紫菀25~30份、魚膽草5~10份和田蔥25~30份。
4.如權(quán)利要求1至3所述的中藥制劑,其特征在于,所述原料藥材的重 量份數(shù)比為:唇香草26份、土圞兒19份、冠唇花21份、草石蠶38份、過 塘蛇12份、大金香爐35份、狗肝菜25份、黃毛耳草31份、海金沙草15 份、挖耳草26份、落地生根19份、水葫蘆25份、阿爾泰紫菀26份、魚膽 草7份和田蔥26份。
5.如權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑的劑 型為顆粒劑,其制備方法包括以下步驟:
步驟一:將所述原料藥材按所述比例混合,加相對(duì)于混合物5~6倍的醇 濃度為80%~95%的乙醇,加熱至沸騰回流4~6小時(shí),過濾,以回流液為溶 劑,以濾渣為溶質(zhì),采用滲漉法以每分鐘1~2ml的速度緩緩滲漉,收集滲漉 液,隨后在真空度0.06~0.08Mpa下減壓濃縮至50~60℃時(shí)相對(duì)密度為 1.05~1.10的膏體,噴霧干燥,噴霧干燥機(jī)的進(jìn)風(fēng)溫度160~175℃、出風(fēng)溫 度80~85℃,隨后粉碎成粉末,制成干膏粉;
步驟二:在獲得的干膏粉中加入相對(duì)于干膏粉質(zhì)量0.2~0.4倍的蔗糖粉 和0.1~0.2倍的糊精,制成顆粒,于40~50℃干燥,獲得顆粒劑。
6.如權(quán)利要求1至4所述的中藥制劑,其特征在于,所述中藥制劑的劑 型為膠囊劑,其制備方法包括以下步驟:
第一步,將土圞兒、冠唇花、草石蠶、過塘蛇和大金香爐按所述比例混 合,加相對(duì)于混合物4~6倍的水提取揮發(fā)油,將獲得的揮發(fā)油用β-環(huán)糊精 包合,揮發(fā)油與β-環(huán)糊精的比例為1∶3~6,攪拌75分鐘~90分鐘,溫度 30℃~50℃,得揮發(fā)油包合物,備用;另將水提取液濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度 為1.15~1.17的清膏;
第二步,將狗肝菜、黃毛耳草、海金沙草和挖耳草按所述比例混合,加 相對(duì)于混合物6~8倍量醇濃度為80%~90%的乙醇回流提取3~5次,每次2~ 3小時(shí),過濾,濾液合并,回收乙醇,濃縮至60℃時(shí)相對(duì)密度為1.20~1.22 的清膏,備用;
第三步,將剩余所述原料藥材按所述比例混合,加相對(duì)于混合物8~10 倍量水,煮沸6~8小時(shí),過濾,濃縮至65℃時(shí)相對(duì)密度為1.28~1.30的清 膏;
第四步,將第一步、第二步、第三步的清膏混合,60℃~70℃減壓真空 干燥,得干膏粉;
第五步,將第一步所述揮發(fā)油包合物和第四步所述干膏粉充分混合,隨 后加入相對(duì)于100重量份所述揮發(fā)油包合物和干膏粉的混合物,5~8重量份 羧甲基淀粉鈉、10~50重量份淀粉混合均勻,加入150~200重量份醇濃度 為80%~90%乙醇制粒,干燥,整粒,隨后加入相對(duì)于100重量份所述揮發(fā)油 包合物和干膏粉的混合物,3~5重量份硬脂酸鎂,然后裝入明膠膠囊中。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于盧磊紅,未經(jīng)盧磊紅許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201610016913.1/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





