[發(fā)明專利]一種手性L?酒石酸八核銅配位聚合物及其綠色合成方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201610011841.1
• 申請(qǐng)日: 2016-01-09
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN105524286B
• 公開(kāi)（公告）日: 2017-12-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孟維
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 湖南城市學(xué)院
• 主分類號(hào): C08G83/00
• 分類號(hào): C08G83/00
• 代理公司: 暫無(wú)信息
• 代理人: 暫無(wú)信息

1.一種手性L-酒石酸八核銅配位聚合物，其特征在于，所述手性L-酒石酸八核銅配位聚合物具有如下化學(xué)式組成：{Na₅[C(NH₂)₃][Cu₈(L-Tart)₆]·22H₂O}_n，其中， [C(NH₂)₃]⁺表示胍基陽(yáng)離子，L-Tart表示L-酒石酸；

所述L-酒石酸八核銅配位聚合物可以看作是由2個(gè)正面的八核[Cu₈(tart)₆]單元和2個(gè)反面的八核[Cu₈(tart)₆]單元交替連接而形成的一個(gè)具有風(fēng)車環(huán)狀結(jié)構(gòu)的[Cu₃₂(tart)₂₄]配合物，該風(fēng)車環(huán)狀結(jié)構(gòu)的配合物無(wú)限延伸形成二維層狀結(jié)構(gòu)，二維層狀結(jié)構(gòu)層與層之間通過(guò)與胍基形成的氫鍵連接形成三維層狀結(jié)構(gòu)；該八核[Cu₈(tart)₆]單元由8個(gè)Cu（II）與6個(gè)酒石酸根橋連形成，2個(gè)正面的八核[Cu₈(tart)₆]單元和2個(gè)反面的八核[Cu₈(tart)₆]單元通過(guò)酒石酸根交替連接形成風(fēng)車環(huán)狀結(jié)構(gòu)的[Cu₃₂(tart)₂₄]。

2.如權(quán)利要求1所述的手性L-酒石酸八核銅配位聚合物，其特征在于：?jiǎn)尉ЫY(jié)構(gòu)分析表明，其結(jié)晶為四方晶系，P41212空間群，a= 16.3201(16) ?，b=16.3201(16) ?，c=47.250(4) ?，α=β=γ=90.00°，V=12585(2) ?³，Z=8，F(xiàn)lack值=0.063(14)。

3.一種如權(quán)利要求1所述手性L-酒石酸八核銅配位聚合物的合成方法，其特征在于，所述合成方法的起始原料為L(zhǎng)-酒石酸，銅的可溶性鹽為醋酸銅，碳酸鹽為碳酸胍，L-酒石酸和醋酸銅的摩爾比為1-10:1；以L-酒石酸、醋酸銅為起始原料，將二者加入適量濃度pH值的醋酸/醋酸鈉緩沖溶液中，再加入一定量的碳酸鹽，室溫下攪拌一定時(shí)間，經(jīng)過(guò)濾，室溫下靜置蒸發(fā)數(shù)天，產(chǎn)物用無(wú)水乙醇洗滌，并置于真空干燥箱干燥，即得L型手性配位聚合物；

室溫反應(yīng)時(shí)間為1-24小時(shí)，過(guò)濾后濾液經(jīng)室溫下靜置蒸發(fā)時(shí)間為1-30天；產(chǎn)物用無(wú)水乙醇洗滌3遍，并置于真空干燥箱中于60℃干燥12h，即得手性L型配位聚合物；

醋酸/醋酸鈉的緩沖溶液濃度為0.5-5.0摩爾/升，pH值為3.0-6.5，用量為2-100毫升；所述的碳酸鹽和醋酸銅的摩爾比為1-10:1。