[發明專利]一種輔助降血脂組合物及其制備方法、制劑與應用

有效

• 申請號: 201610010834.X
• 申請日: 2016-01-09
• 公開（公告）號: CN105535057A
• 公開（公告）日: 2016-05-04
• 發明（設計）人: 王升云
• 申請（專利權）人: 王升云
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P3/06;A23L33/105
• 代理公司: 昆明知道專利事務所(特殊普通合伙企業) 53116
• 代理人: 王遠同;謝喬良

1.一種輔助降血脂組合物，其特征是：所述的輔助降血脂組合物包括原料重量份：燈盞花提取物10~80份，三七提取物10~80份，經分別制備、混合后得到。

2.根據權利要求1所述的輔助降血脂組合物的制備方法，其特征是：所述的燈盞花提取物是按以下步驟制備得到的：

A、前處理：取燈盞細辛進行稱量，粉碎、過篩備用；

B、第一次提?。簩⒔涍^前處理后的燈盞細辛通過提取、過濾、濃縮，濃縮得到相對密度為1.10~1.25的淸膏，再在清膏中加水，攪勻，加熱至70~85℃，并用氫氧化鈉溶液調節其pH值至7~8.5，靜置24~36小時后過濾，濾液用硫酸溶液調節其pH值至1~3，靜置48~72小時后過濾，濾液拋棄，得濾餅，濾餅為中間產品a；

C、第二次提取：將第一次提取后的中間產品a用重量百分比濃度為70~80wt%的乙醇溶液洗2~4次，再水洗至中性，再經過提取、過濾、濃縮，濃縮至原體積的60%~80%，靜置使其析出晶體后再過濾，將所得結晶用重量百分比濃度為40~65wt%的乙醇溶液洗滌3~6次，得中間產品b；

D、干燥：將中間產品b通過干燥，粉碎、過篩得目標物。

3.根據權利要求1所述的輔助降血脂組合物的制備方法，其特征是：所述的三七提取物是按以下步驟制備得到的：

A、前處理：取三七進行稱量，粉碎、過篩備用；

B、提?。簩⒔涍^前處理后的三七通過提取、過濾、濃縮，再將濃縮液濾過，過苯乙烯型非極性或弱極性共聚體大孔樹脂吸附，再用水洗滌，棄去水液，然后用重量百分比濃度為70~85wt%的乙醇溶液洗脫，得洗脫液，再經過濃縮、脫色得到中間產品c；

C、干燥：將中間產品c通過干燥，粉碎、過篩得目標物。

4.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：B步驟中所述的提取是將前處理后的燈盞細辛加入原料重量2~6倍量的重量百分比濃度為70~80wt%的乙醇溶液熱回流提取3~6次，每次提取3~4小時。

5.根據權利要求2所述的制備方法，其特征是：C步驟中所述的提取是在經過洗后的中間產品a中加入其10~20倍量的重量百分比濃度為85%~95wt%的乙醇溶液及0.5%~1.5%量的活性炭，熱回流提取0.5~4小時。

6.根據權利要求3所述的制備方法：其特征是：B步驟中所述的提取是將前處理后的三七用重量百分比濃度為60~75wt%的乙醇溶液提取。

7.根據權利要求1所述的輔助降血脂組合物，其特征是：所述的輔助降血脂組合物包括原料重量份：燈盞花提取物30~50份，三七提取物30~50份，經分別制備、混合后得到。

8.根據權利要求1所述的輔助降血脂組合物的制劑，其特征是：所述的輔助降血脂組合物中加入藥學上接受的輔料制備成膠囊劑、片劑、散劑、顆粒劑、液體制劑、丸劑。

9.根據權利要求1所述的輔助降血脂組合物在制備預防/輔助治療高血脂類疾病藥物或保健食品中的應用。