[發明專利]一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑及其制備方法

有效

• 申請號: 201610006905.9
• 申請日: 2016-01-05
• 公開（公告）號: CN105419658B
• 公開（公告）日: 2018-09-28
• 發明（設計）人: 聶琦思
• 申請（專利權）人: 北京天山新材料技術有限公司
• 主分類號: C09J4/02
• 分類號: C09J4/02;C09J4/06;C09J11/06;C09J11/08;C09J175/14;C09J151/04;C09J133/04;C09J109/02;C08G18/67;C08G18/48;C08G18/42
• 代理公司: 北京文苑專利代理有限公司 11516
• 代理人: 王煒

1.一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其由甲組分和乙組分組成，其特征在于，甲組分的原料包括以下重量份的：

乙組分原料包括以下重量份的：

使用時，甲、乙兩組分按體積比10:1混合均勻；

所述的自制齊聚物由聚酯或聚醚型二元醇、二異氰酸酯、帶羥基的(甲基)丙烯酸酯三者反應所得，具體包括如下步驟：

(1)將75-85重量份的分子量在1500-7000，羥值在40-90的聚醚或聚醚型二元醇加入反應釜中，在110-120℃溫度下真空脫水2h；(2)向反應釜中加入0.1-0.5重量份的催化劑；(3)將溫度調整至80～110℃后，向反應釜中緩慢加入10-15重量份的二異氰酸酯，反應8～12h；(4)反應完全后向反應釜中緩慢加入6-14重量份的帶有羥基的丙烯酸酯類物質，將溫度升高至90-130℃反應3～7h，反應完成后待溫度降至30-40℃時出料。

2.根據權利要求1所述的一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其特征在于，所述的(甲基)丙烯酸酯類或齊聚物為甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸羥丙酯、三羥甲基丙烷三甲基丙烯酸酯、甲基丙烯酸環己酯、甲基丙烯酸月桂酯、丙烯酸-2-乙基己酯、甲基丙烯酸異冰片酯、甲基丙烯酸芐基酯、2-苯氧乙基甲基丙烯酸酯、2-丙基庚基丙烯酸酯、2-丙基庚基甲基丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、三(2-羥乙基)異氰脲酸三丙烯酸酯和聚乙二醇二丙烯酸酯中的一種或幾種。

3.根據權利要求1所述的一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其特征在于，所述阻聚劑選自對苯二酚、對苯醌、甲基氫醌、對羥基苯甲醚、2-叔丁基對苯二酚、2，5-二叔丁基對苯二酚中的一種或幾種。

4.根據權利要求1所述的一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其特征在于，所述的環氧樹脂為含有芳基的環氧樹脂。

5.根據權利要求1所述的一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其特征在于，所述的增粘增韌劑包括氯丁橡膠、丙烯酸酯橡膠、(羧基)丁腈橡膠、氯磺化聚乙烯、SBS樹脂、MBS樹脂、ABS樹脂、SEBS樹脂和丙烯酸酯齊聚物。

6.根據權利要求1所述的一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其特征在于，所述的氧化劑包括異丙苯過氧化氫和叔丁基過氧化氫。

7.根據權利要求1所述的一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其特征在于，所述的促進劑包括四甲基硫脲、三乙胺、N,N-二甲基對甲苯胺 、N,N-二乙基對甲苯胺 和金屬離子促進劑。

8.根據權利要求1所述的一種高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑，其特征在于，聚酯或聚醚型二元醇包括聚己二酸乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇一丙二醇酯二醇、聚己二酸一縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇-一縮二乙二醇酯二醇、聚己二酸-1，4-丁二醇酯二醇、聚己二酸乙二醇-1，4-丁二醇酯二醇、聚己二酸新戊二醇-1，6-己二醇酯二醇、聚己二酸蓖麻油酯多元醇、聚ε-己內酯二醇、聚碳酸1，6-己二醇酯二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氫呋喃二醇和四氫呋喃-氧化丙烯共聚二醇中的一種或幾種；二異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯和1,6-己二異氰酸酯；帶羥基的(甲基)丙烯酸酯包括(甲基)丙烯酸羥乙酯、(甲基)丙烯酸羥丙酯、和苯基縮水甘油醚丙烯酸酯。

9.一種根據權利要求1所述的高伸長率雙組分丙烯酸酯粘合劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

自制齊聚物制備：(1)將分子量在1500-7000，羥值在40-90的聚醚或聚醚型二元醇加入反應釜中，在110-120℃溫度下真空脫水2h；(2)向反應釜中加入催化劑；(3)將溫度調整至80～110℃后，向反應釜中緩慢加入二異氰酸酯，反應8～12h；(4)反應完全后向反應釜中緩慢加入帶有羥基的丙烯酸酯類物質，將溫度升高至90-130℃反應3～7h，反應完成后待溫度降至30-40℃時出料備用；

甲組分的制備：(1)將增粘增韌劑中的橡膠在開煉機上塑煉，薄通8次后出片備用；(2)將上述經塑煉的橡膠與(甲基)丙烯酸、(甲基)丙烯酸酯類或齊聚物以及其他增粘增韌劑投入反應釜中，通冷卻水保持溫度在15～30℃之間，攪拌5～9小時，至完全溶解；(3)再向反應釜中投入偶聯劑、磷酸酯、自制齊聚物、顏料，然后攪拌1～2小時至混合均勻，加入阻聚劑，繼續攪拌15～40分鐘；(4)向反應釜中加入促進劑，保持通冷卻水狀態下攪拌20～30min至混合均勻，得到甲組分產物；

乙組分的制備：(1)將乙組分所有原料按比例投入反應釜中，攪拌1～3小時；(2)將攪拌后產物取出，用三輥研磨機研磨，過輥2～3次；(3)將研磨后的產物投入反應釜中抽真空攪拌4～7小時，得乙組分產物。