[發(fā)明專利]使用導(dǎo)向劑制備L型沸石的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201610006604.6 | 申請日: | 2016-01-04 |
| 公開(公告)號: | CN105668585B | 公開(公告)日: | 2018-01-16 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 董彬;王明文;孫長艷;李文軍;常志東;劉世香;周花蕾 | 申請(專利權(quán))人: | 北京科技大學(xué) |
| 主分類號: | C01B39/32 | 分類號: | C01B39/32 |
| 代理公司: | 北京金智普華知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11401 | 代理人: | 皋吉甫 |
| 地址: | 100083*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 制備 型沸石 導(dǎo)向 方法 | ||
1.一種使用導(dǎo)向劑制備L型沸石的方法,按摩爾比配方范圍如下:
K2O/(K2O+Na2O)=0.6~1∶1、(K2O+Na2O)/SiO2=0.35~0.5∶1、SiO2/Al2O3=1∶0.003~0.0005、溶劑/(K2O+Na2O)=100~1000∶1、模板劑R/SiO2=0.01~0.02∶1的合成混合物加入所述導(dǎo)向劑,攪拌均勻后加入相應(yīng)的模板劑R,微波加熱至150℃晶化,反應(yīng)24小時后得到該L型沸石的膠體懸浮液,使用高速離心機(jī)對該膠體懸浮液進(jìn)行離心處理,移去上層清液后,將剩下的沉淀物進(jìn)行反復(fù)水洗處理,再用無水乙醇洗凈,直至清液無色,干燥后即得該L型沸石,其摩爾比配方中的固體組分根據(jù)氧化物計算;其中,所述模板劑R為極性氨基酸;所述導(dǎo)向劑的制備方法為:按摩爾比配方范圍如下:SiO2/Al2O3=25~30、(Na2O+K2O)/SiO2=0.5~0.7、H2O/(Na2O+K2O)=20~45、K2O/(Na2O+K2O)=0.6~1,該導(dǎo)向劑的配制溫度是0~45℃;陳化溫度是10~60℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其中所述導(dǎo)向劑的制備方法中,所述(Na2O+K2O)/SiO2=0.5~0.6、H2O/(Na2O+K2O)=28~35和K2O/(Na2O+K2O)=0.7~1。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,所述模板劑R為甘氨酸或者絲氨酸。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,所述溶劑為水和乙醇的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,所述微波加熱的功率為450瓦特。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,所述微波加熱的功率為450瓦特。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,所述微波加熱的功率為450瓦特。
8.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的方法,所述L型沸石具有以下通式:
0.35~0.5M2/nO∶0.003~0.0005Al2O3∶SiO2
該L型沸石納米結(jié)構(gòu)由直徑為20~70nm的納米棒組裝成直徑400~900nm的納米棒束,再由該納米棒束組成沸石花簇,其中M是n價態(tài)的可交換陽離子,包括鈉離子、鉀離子。
9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法,其中所述SiO2/Al2O3比為至少700∶1,至多為1000∶1。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法,該L型沸石具有12元環(huán)結(jié)構(gòu),其中孔尺寸為0.55~0.72nm。
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- 專利分類
C01B 非金屬元素;其化合物
C01B39-00 具有分子篩和堿交換特性的化合物,如結(jié)晶沸石;其制備;后處理,如離子交換或脫鋁作用
C01B39-02 . 結(jié)晶硅酸鋁沸石;其同晶化合物;其直接制備方法;以含另一類結(jié)晶沸石的反應(yīng)混合物或以預(yù)成形的反應(yīng)物作原料的制備方法;其后處理
C01B39-50 . 在晶格骨架中夾雜無機(jī)堿或鹽通道的沸石,如鈉沸石、鈣霞石、黝方石、藍(lán)方石
C01B39-54 . 磷酸鹽,如APO或SAPO化合物
C01B39-52 .. 鈉沸石
C01B39-04 .. 用至少一種有機(jī)模板定向劑,如離子季銨化合物或胺化化合物
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