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[發明專利]一種高氯化聚乙烯的制備方法有效

專利信息
申請號: 201610004946.4 申請日: 2016-01-05
公開(公告)號: CN105504108B 公開(公告)日: 2017-10-31
發明(設計)人: 陳子彥 申請(專利權)人: 臨沂奧星化工有限公司
主分類號: C08F8/22 分類號: C08F8/22;C08F10/02
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 276017 山東*** 國省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 氯化 聚乙烯 制備 方法
【權利要求書】:

1.一種高氯化聚乙烯的制備方法,其特征在于,該制備方法包括以下步驟:

(1)將復配聚乙烯加入含有反應介質和助劑的反應釜中,攪拌10-20min,復配聚乙烯與反應介質和助劑的重量比為1:10-15:0.05-0.2,所述反應介質為水或5-10%的鹽酸水溶液;

(2)將反應釜加入氯氣,進行氯化反應,得到高氯化聚乙烯粗品,氯化反應的條件包括:先在120-130℃反應1.5-2小時,然后在85-90℃反應1-2小時;

(3)將步驟(2)得到的高氯化聚乙烯粗品進行脫酸處理,干燥得高氯化聚乙烯;

其中,所述復配聚乙烯由20-80重量%的高分子量聚乙烯和20-80重量%低分子量聚乙烯組成;所述高分子量聚乙烯的數均分子量為20000-200000,所述低分子量聚乙烯的數均分子量為2000-5000。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述高分子量聚乙烯由重量比為1:2的密度為0.91-0.93的高分子量聚乙烯和密度為0.94-0.95的高分子量聚乙烯組成。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述低分子量聚乙烯由重量比為3:1的密度為0.90-0.92的低分子量聚乙烯和密度為0.95-0.96的低分子量聚乙烯組成。

4.根據權利要求1-3任意一項所述的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述助劑為疏水二氧化硅、聚乙烯吡咯烷酮、過硫酸銨、偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、過氧化二月桂酰、聚丙烯酸鹽、PF-10、二叔丁基過氧化物、聚甲基丙烯酸鹽、過硫酸鉀、蓖麻油聚氧乙烯醚、磷酸鈉、碳酸鈉、三氯化鋁、二苯甲酮中的一種或多種。

5.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,在步驟(1)中,所述助劑由疏水二氧化硅、過硫酸銨、偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、過氧化二月桂酰、聚丙烯酸鹽、過硫酸鉀、蓖麻油聚氧乙烯醚、磷酸鈉、三氯化鋁和二苯甲酮組成。

6.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,所述助劑由疏水二氧化硅、過硫酸銨、偶氮二異丁腈、過氧化苯甲酰、過氧化二月桂酰、聚丙烯酸鹽、蓖麻油聚氧乙烯醚、磷酸鈉、三氯化鋁和二苯甲酮組成。

7.根據權利要求4所述的制備方法,其特征在于,以重量百分比計,所述助劑由8-15%疏水二氧化硅、3-10%過硫酸銨、2-8%偶氮二異丁腈、5-10%過氧化苯甲酰、5-15%過氧化二月桂酰、10-20%聚丙烯酸鹽、8-15%蓖麻油聚氧乙烯醚、3-15%磷酸鈉、5-20%三氯化鋁和2-8%二苯甲酮組成。

8.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述氯化反應中,通入氯氣的量為復配聚乙烯重量的4-6倍。

9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述氯化反應中,氯化反應的條件包括:先在120-125℃反應1.5小時,然后在88℃反應1.5小時。

10.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述脫酸處理包括:將高氯化聚乙烯粗品輸送至攪拌器中,加入2-4倍重量的水洗滌,加入堿性化合物,調節pH至8-9,溫度保持25-45℃,攪拌1-2小時,過濾,固體再次用2-4倍重量的水洗滌,固液分離,得到高氯化聚乙烯產品。

11.根據權利要求10所述的制備方法,其特征在于,所述堿性化合物為甲胺、二乙胺、三乙胺、苯胺、氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸鉀和碳酸銫中的一種或多種。

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