[發明專利]用于制備聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)的硅酮處理的膜的方法

在審

• 申請號: 201580078770.0
• 申請日: 2015-12-30
• 公開（公告）號: CN107531927A
• 公開（公告）日: 2018-01-02
• 發明（設計）人: 洛倫佐·德·贊
• 申請（專利權）人: 思立科有限公司
• 主分類號: C08J7/04
• 分類號: C08J7/04;C08L67/02;C09D183/04
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司11240
• 代理人: 張英,沈敬亭

技術領域

本發明涉及用于提供聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)的硅酮處理的膜的方法。PET膜的硅酮處理由這樣的方法構成，其中膜用硅酮混合物鋪展以產生粘附到膜表面的硅酮聚合物的層。硅酮處理的PET膜廣泛用于許多應用領域，特別是它們充當用于釋放各種類型的粘合劑的支撐體如標簽和膠帶。特別地，硅酮處理的膜具有與它們進行粘附的粘合劑的受控釋放分離的性質，而不改變粘合劑本身的化學物理性質。

背景技術

目前，硅酮處理的PET膜的生產通過兩種擠出方法進行：“在線(in-line)”方法，其中硅酮化合物的混合物在膜上的鋪展與膜的實際擠出同時進行，和“離線(off-line)”方法，其中硅酮的混合物在膜上的鋪展在膜的擠出結束時進行。

詳細地，硅酮處理的PET膜的“在線”生產包括以下步驟：

(i)縱向拉伸熔融PET的鑄件，以獲得在縱向上拉伸的膜；

(ii)將步驟(i)中獲得的膜冷卻至環境溫度；

(iii)將硅酮混合物在步驟(ii)中獲得的膜上鋪展；

(iv)橫向拉伸(與縱向拉伸的方向成直角)在步驟(iii)中獲得的膜，以獲得在兩個方向上拉伸的膜；

(v)使步驟(iv)中獲得的膜達到170℃至280℃的溫度持續3至30秒的時間；

(vi)將步驟(v)中獲得的膜冷卻至環境溫度。

硅酮處理的PET膜的“離線”生產包括以下步驟：

(i)縱向拉伸熔融PET的鑄件，以獲得在縱向上拉伸的膜；

(ii)橫向拉伸(與縱向拉伸的方向成直角)在步驟(i)中獲得的膜，以獲得在兩個方向上拉伸的膜；

(iii)使步驟(ii)中獲得的膜達到170℃至280℃的溫度持續3至30秒的時間；

(iv)將步驟(iii)中獲得的膜冷卻至環境溫度；

(v)將硅酮混合物在步驟(iv)中獲得的膜上鋪展。

在“在線”方法和“離線”方法二者中的橫向拉伸結束時進行的將PET膜加熱到170℃至280℃的溫度持續3至30秒的步驟用于實現PET的結晶及其隨后的熱穩定。

“在線”方法相比于“離線”方法明顯地更實用，因為與PET膜的擠出同時進行硅酮處理允許更好的操作實用性同時還節省時間。

此外，在PET膜的熱穩定之前涂覆硅酮層使得可以獲得硅酮層在PET表面上的更好的粘附性，因此可以獲得硅酮化膜的更好的耐受性(resistance)。

對于“在線”和“離線”二者生產硅酮處理的PET膜，已知使用包含硅酮的水性混合物，將其鋪展在PET膜上。

然而，水性混合物具有很難溶解硅酮(其是疏水性分子)的缺點；實際上，只有少數幾種硅酮能夠溶解在水性介質中。

為了調節硅酮的疏水性質和水性介質的親水性質，已知向硅酮/水性混合物(例如二醇和酯)中添加添加劑如離子或非離子表面活性劑和潤濕劑。這些添加劑賦予硅酮乳液在水性介質中的更高的穩定性，并且它們確保了這種乳液在PET膜上的良好潤濕性和鋪展。

因此，這種添加劑對于硅酮的水性混合物的配制是重要的。然而，由于它們的化學性質，這種添加劑不能完全地或至少部分地進行將降低它們在成品中的化學活性的聚合。

此外，由于它們是兩親性分子，因此添加劑與它們與其非極性部分結合的硅酮以及與硅酮處理的PET膜與其偶聯的粘合劑二者化學相容。

這導致引發在硅酮-粘合劑界面處的化學相互作用，這產生不期望的影響，例如將粘合劑錨定到硅酮的層上和/或增加從粘合劑中釋放硅酮的力。

這些影響導致硅酮-粘合劑體系的不穩定性，隨時間改變其化學物理性質。

另一方面，由于硅酮可溶于非極性有機介質中，因此使用基于非極性有機溶劑的硅酮混合物似乎是明顯有利的。

然而，基于非極性有機溶劑的混合物只能在“離線”方法中使用，因為當將PET膜進行橫向拉伸時，這種溶劑必須不能存在。

實際上，在橫向拉伸發生的溫度(80-110℃)下，膜表面上存在這樣的溶劑將會產生嚴重的爆炸危險。

因此，使用基于非極性有機溶劑的硅酮混合物目前不可能用于硅酮處理的PET膜的“在線”生產，而是局限于“離線”生產，如前所述，其更不方便和更不利。

發明內容

因此，本發明的目的是設計一種提供解決上述技術問題的硅酮處理的PET膜的方法，同時消除缺點并克服已知技術的局限性。