[發明專利]以脫氧羥腐胺縮賴氨酸合酶基因作為指標使用的動脈硬化及癌的檢測方法

有效

• 申請號: 201580059912.9
• 申請日: 2015-11-05
• 公開（公告）號: CN107110848B
• 公開（公告）日: 2020-04-07
• 發明（設計）人: 中村利華;黑田英行;富吉鄉;日和佐隆樹;瀧口正樹;佐伯直勝
• 申請（專利權）人: 藤倉化成株式會社;國立大學法人千葉大學
• 主分類號: G01N33/53
• 分類號: G01N33/53;C12Q1/25;G01N33/573
• 代理公司: 中國國際貿易促進委員會專利商標事務所 11038
• 代理人: 鄭天松

本發明人發現，以往被報告與前列腺癌或子宮頸癌關聯的脫氧羥腐胺縮賴氨酸合酶(DHPS)基因，令人驚訝地，與動脈硬化及消化系統癌非常良好地關聯，能作為期望的動脈硬化及消化系統癌的標志物使用，完成本發明。具體而言，本發明提供在所述受試試樣中確認在受試試樣、優選為血液受試體中的脫氧羥腐胺縮賴氨酸合酶基因的表達，以所述基因表達的亢進作為指標檢測受試者的動脈硬化及消化系統癌的動脈硬化及消化系統癌的檢測方法。

【技術領域】

本發明是涉及疾病的檢測方法的發明，更具體而言，是涉及以脫 氧羥腐胺縮賴氨酸合酶基因作為指標使用的動脈硬化及癌的檢測方法 的發明。

[A]對于動脈硬化標志物

【背景技術】

現已明了動脈硬化成為腦卒中或心肌梗塞等的循環系統疾病的基 礎的要因，伴隨年齡的增加，自然風險增大，但由遺傳的本因或生活 習慣的紊亂等而發生風險也變動，增大。

以動脈硬化為基礎發生的循環系統疾病對于患者本人或其家族負 擔重，社會上也伴隨醫療費的增大，其發生的預防，或適宜的治療的 手段的確立依然是重要的課題。

特別是遺傳的的本因的特定是，為了通過對其特別指定使適宜地 進行早期的生活指導，或動脈硬化的預防藥或治療藥的投藥等的預防 的的措置成為可能，近年日益被重視。

[B]對于癌標志物

癌伴隨年齡的增加，自然風險增大，但由遺傳的本因或生活習慣 的紊亂等而發生風險也變動，增大。

伴隨高齡化社會的癌患者的增加對患者本人或家族負擔重，社會 上也伴隨醫療費的增大，其發生的預防或，適宜的治療的手段的確立 依然是重要的課題。

特別是遺傳的的本因的特定，為了通過對其特別指定，使適宜地 進行早期的生活指導等的預防的的措置成為可能，近年日益受重視。

【現有技術文獻】

【專利文獻】

專利文獻1：特開2007-14277號公報

專利文獻2：特表2006-507816號公報

【非專利文獻】

非專利文獻1：Cracchiolo BM,Heller DS,Clement PM,Wolff EC, Park MH,Hanauske-Abel HM,“Eukaryotic initiation factor 5A-1 (eIF5A-1)as a diagnosticmarker for aberrant proliferation in intraepithelial neoplasia of the vulva.”Gynecol Oncol.200494:217-22

【發明內容】

【發明要解決的技術課題】

[A]對于動脈硬化標志物

動脈硬化的遺傳的本因是多種多樣的，在預見動脈硬化上伴隨必 要充分的檢測力的，說起來作為“萬能標志物”的特定的基因標志物的 推定是困難的。

從而，為了實現無遺漏的動脈硬化的基因檢查，有進一步發現伴 隨優良的判別力的基因標志物的必要。

[B]對于癌標志物

食道癌、大腸癌等的消化系統的癌的一部分與其他種類的癌比， 罹患率依然高，為了實現無遺漏的消化系統癌的基因檢查，有進一步 發現伴隨優良的判別力的基因標志物的必要。

【解決課題的技術方案】

[A]對于動脈硬化標志物