[發(fā)明專利]用于診斷、預(yù)后和確認(rèn)先兆子癇的方法與組合物在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201580052632.5 | 申請日： | 2015-07-30 |
| 公開（公告）號： | CN107155350A | 公開（公告）日： | 2017-09-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 馬修·庫珀;林達(dá)爾·赫斯特貝格;埃里克·孔克爾;埃萬杰洛斯·希托普洛斯;金伯利·施瓦茨 | 申請（專利權(quán)）人： | 馬修·庫珀;林達(dá)爾·赫斯特貝格;埃里克·孔克爾;埃萬杰洛斯·希托普洛斯;金伯利·施瓦茨 |
| 主分類號： | G01N33/50 | 分類號： | G01N33/50 |
| 代理公司： | 中國國際貿(mào)易促進(jìn)委員會專利商標(biāo)事務(wù)所11038 | 代理人： | 張小勇 |
| 地址： | 美國加*** | 國省代碼： | 暫無信息 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 用于 診斷 預(yù)后 確認(rèn) 先兆 方法 組合 | ||
1.一種用于確認(rèn)女性受試者中存在或不存在先兆子癇的方法，該方法包括：
a)測量來源于女性受試者的樣品中一個或多個生物標(biāo)志物的水平；
b)基于一個或多個生物標(biāo)志物的水平計算指數(shù)；和
c)基于指數(shù)，確認(rèn)女性受試者中存在或不存在先兆子癇。
2.權(quán)利要求1的方法，其中測量一個或多個生物標(biāo)志物的水平包括測量三個或更多個生物標(biāo)志物的水平。
3.權(quán)利要求1的方法，其中測量一個或多個生物標(biāo)志物的水平包括測量四個或更多個生物標(biāo)志物的水平。
4.權(quán)利要求1的方法，其中測量一個或多個生物標(biāo)志物的水平包括測量五個或更多個生物標(biāo)志物的水平。
5.一種用于確認(rèn)女性受試者中存在或不存在先兆子癇的方法，該方法包括：
a)測量來源于女性受試者的樣品中一個或多個生物標(biāo)志物的水平；
b)將一個或多個生物標(biāo)志物的水平與各自的重組蛋白水平或與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較；和
c)基于比較，確認(rèn)女性受試者中存在或不存在先兆子癇。
6.權(quán)利要求5的方法，還包括基于一個或多個生物標(biāo)志物的水平計算指數(shù)。
7.一種用于確認(rèn)女性受試者中存在或不存在先兆子癇的方法，該方法包括：
a)測量來源于女性受試者的樣品中纖連蛋白(FN)和兩個或更多個生物標(biāo)志物的水平，其中兩個或更多個生物標(biāo)志物中的至少兩個不同于纖連蛋白，
b)基于FN和兩個或更多個生物標(biāo)志物的水平計算指數(shù)；和
c)基于指數(shù)，確認(rèn)女性受試者中存在或不存在先兆子癇。
8.權(quán)利要求7的方法，其中兩個或更多個生物標(biāo)志物選自sFLT-1、P1GF、ADAM-12、HPX和PAPP-A。
9.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1、P1GF和PAPP-A。
10.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1、P1GF、PAPP-A和ADAM-12。
11.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1、P1GF、PAPP-A和HPX。
12.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是P1GF、PAPP-A和ADAM-12。
13.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1和P1GF。
14.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是P1GF和PAPP-A。
15.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1、P1GF和ADAM-12。
16.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1和ADAM-12。
17.權(quán)利要求7的方法，其中生物標(biāo)志物是P1GF、ADAM-12、sFLT1、PAPP-A2和HPX。
18.權(quán)利要求7、8、9、10、11、12、13、14、15、16或17的方法，還包括將指數(shù)與閾值進(jìn)行比較。
19.一種用于確認(rèn)女性受試者中存在或不存在先兆子癇的方法，該方法包括：
a)使用選擇性結(jié)合纖連蛋白(FN)或FN片段的單克隆抗體測量來源于女性受試者的樣品中FN或FN片段的水平；
b)將纖連蛋白(FN)或FN片段的水平與各自的重組蛋白水平或與標(biāo)準(zhǔn)值進(jìn)行比較；和
c)基于比較，確認(rèn)存在或不存在先兆子癇。
20.權(quán)利要求19的方法，還包括測量來源于女性受試者的樣品中兩個或更多個生物標(biāo)志物的水平。
21.權(quán)利要求20的方法，其中兩個或更多個生物標(biāo)志物選自sFLT-1、P1GF、ADAM-12、HPX和PAPP-A。
22.權(quán)利要求20的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1、P1GF和PAPP-A。
23.權(quán)利要求20的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1、P1GF、PAPP-A和ADAM-12。
24.權(quán)利要求20的方法，其中生物標(biāo)志物是sFLT-1、P1GF、PAPP-A和HPX。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息，商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于馬修·庫珀;林達(dá)爾·赫斯特貝格;埃里克·孔克爾;埃萬杰洛斯·希托普洛斯;金伯利·施瓦茨，未經(jīng)馬修·庫珀;林達(dá)爾·赫斯特貝格;埃里克·孔克爾;埃萬杰洛斯·希托普洛斯;金伯利·施瓦茨許可，擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作，請聯(lián)系【客服】
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