[發明專利]用于治療癌癥的抗CK8抗體

有效

• 申請號: 201580048278.9
• 申請日: 2015-08-10
• 公開（公告）號: CN107001452B
• 公開（公告）日: 2021-01-08
• 發明（設計）人: 馬里·亞歷山德拉·阿爾巴雷;讓-雅克·迪亞;希沙姆·克洛德·梅爾塔尼;讓-克里斯托夫·索蘭;克洛迪內·韋爾莫-德羅什;博里斯·維耶爾莫
• 申請（專利權）人: 國際藥物發展生物技術公司;克勞德伯納德里昂第一大學;里昂公立收容所;國家科學研究中心;法國國家健康與醫學研究院;萊昂貝拉爾中心
• 主分類號: C07K16/18
• 分類號: C07K16/18;C07K16/30;C07K14/47;A61K39/395;A61P35/00;G01N33/574
• 代理公司: 北京銀龍知識產權代理有限公司 11243
• 代理人: 鐘海勝;宋琴芝

1.一種抗體或其抗原結合片段，其中，所述抗體或其抗原結合片段特異性結合具有SEQID No.29的氨基酸序列的肽，所述抗體包括：

-重鏈，其包括分別為CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3的三個CDR，其中：

CDR-H1的序列為SEQ ID No.37；和

CDR-H2的序列為SEQ ID No.38；和

CDR-H3的序列為SEQ ID No.39；以及

-輕鏈，其包括分別為CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3的三個CDR，其中：

CDR-L1的序列為SEQ ID No.34；和

CDR-L2的序列為SEQ ID No.35；和

CDR-L3的序列為SEQ ID No.36。

2.根據權利要求1所述的抗體或其抗原結合片段，其中，所述抗體為單克隆抗體。

3.根據權利要求1所述的抗體或其抗原結合片段，其中，所述抗體為人源化抗體。

4.根據權利要求1所述的抗體或其抗原結合片段，其中，所述抗體包含如下序列：SEQID No.31；和SEQ ID No.33。

5.根據權利要求1所述的抗體或其抗原結合片段，其中，所述抗體或其抗原結合片段包括由多核苷酸編碼的可變區，所述多核苷酸具有：鼠源輕鏈可變區的核苷酸序列SEQ IDNO.30；和鼠源重鏈可變區的核苷酸序列SEQ ID NO.32。

6.一種人源化抗體或其抗原結合片段，其中，所述抗體或其抗原結合片段特異性結合具有SEQ ID No.29的氨基酸序列的肽，所述抗體包括：

-重鏈，其包括分別為CDR-H1’、CDR-H2’和CDR-H3’的三個CDR，其中：

CDR-H1’的序列為SEQ ID No.40；和

CDR-H2’的序列為SEQ ID No.41；和

CDR-H3’的序列為SEQ ID No.39；以及

-輕鏈，其包括分別為CDR-L1’、CDR-L2’和CDR-L3’的三個CDR，其中：

CDR-L1’的序列為SEQ ID No.42；和

CDR-L2’的序列為SEQ ID No.35；和

CDR-L3’的序列為SEQ ID No.36。

7.根據權利要求1至6中任一項所述的抗體或其抗原結合片段在制備用于治療結腸直腸癌的藥物中的用途，所述結腸直腸癌的細胞在該細胞的表面表達CK8蛋白。

8.根據權利要求7所述的用途，其中，所述結腸直腸癌是侵襲性結腸直腸癌。

9.一種藥物組合物，包含根據權利要求1至6中任一項所述的抗體或其抗原結合片段和合適的藥物載體。

10.根據權利要求9所述的藥物組合物，其中，所述抗體或其抗原結合片段為Fv、Fab、F(ab’)2、scFv、單克隆抗體。

11.一種診斷用試劑盒，包含根據權利要求1至6中任一項所述的抗體或其抗原結合片段。