[發明專利]用于治療炎癥性和過敏性病理學的脂肪酸和十六酰胺乙醇的混合物

在審

• 申請號: 201580042308.5
• 申請日: 2015-08-03
• 公開（公告）號: CN106714792A
• 公開（公告）日: 2017-05-24
• 發明（設計）人: R·米利亞喬;A·薩爾代意;C·米利亞喬
• 申請（專利權）人: R·米利亞喬
• 主分類號: A61K31/164
• 分類號: A61K31/164;A61P29/00;A61P37/08;A61P25/02;A61K31/20;A61K31/201;A61K31/202
• 代理公司: 北京戈程知識產權代理有限公司11314
• 代理人: 程偉,劉彬娜

1.一種混合物，其包含至多兩種選自棕櫚酸、油酸、硬脂酸、亞油酸、α-亞麻酸、γ-亞麻酸、二十碳五烯酸(EPA)、二十二碳六烯酸(DHA)、壬二酸和肉豆蔻酸的脂肪酸，以及十六酰胺乙醇。

2.根據權利要求1所述的混合物，其特征在于所述至多兩種脂肪酸的至少一種是飽和的。

3.根據權利要求1或2所述的混合物，其特征在于其包含一種脂肪酸和十六酰胺乙醇。

4.根據權利要求1或2所述的混合物，其特征在于其包含兩種脂肪酸和十六酰胺乙醇。

5.根據權利要求3所述的混合物，其特征在于所述脂肪酸以按重量計混合物總重量的15％至55％，優選20％至53％的量存在于前述混合物中。

6.根據權利要求3所述的混合物，其特征在于所述十六酰胺乙醇以按重量計混合物總重量的45％至85％，優選47％至80％的量存在于前述混合物中。

7.根據權利要求4所述的混合物，其特征在于所述兩種脂肪酸以彼此之間的重量比在0.25至2.33之間，優選0.33至1.5之間，更優選約1存在于前述混合物中。

8.根據權利要求4所述的混合物，其特征在于所述兩種脂肪酸以相對于十六酰胺乙醇的重量比在0.25至1.5之間，優選0.43至1之間，更優選約0.67存在。

9.根據權利要求4所述的混合物，其特征在于所述十六酰胺乙醇以混合物總重量的25％至70％，優選35％至60％，更優選40％的重量存在于所述混合物中。

10.根據權利要求4所述的混合物，其特征在于所述兩種脂肪酸以混合物總重量的30％至75％，優選40％至65％，更優選60％的重量存在于所述混合物中。

11.一種組合物，其包含根據前述權利要求中任一項所述的混合物和至少一種藥學上可接受的賦形劑。

12.根據權利要求11所述的組合物，其被配制成口服、局部用、直腸用、陰道用、眼用或腸胃外用形式。

13.根據權利要求12所述的組合物，其特征在于所述口服形式選自片劑、膠囊、顆粒、油性珠狀物、溶液、混懸劑、氣霧劑，所述口服形式優選片劑、膠囊或溶液。

14.根據權利要求12所述的組合物，其特征在于所述局部用形式選自霜劑、軟膏、凝膠、油膏、溶液、混懸劑、洗眼劑、噴霧劑、滴劑或粉末，所述局部用形式優選霜劑、凝膠、噴霧劑、耳科滴劑或軟膏。

15.根據權利要求12所述的組合物，其特征在于所述腸胃外用形式選自水緩沖溶液或油性混懸劑，所述腸胃外用形式優選油性混懸劑。

16.根據權利要求12所述的組合物，其特征在于所述直腸用形式是栓劑、霜劑或灌腸劑。

17.根據權利要求12所述的組合物，其特征在于所述陰道用形式是陰道栓、霜劑、陰道灌洗器，或其由套管施用。

18.根據權利要求12所述的組合物，其特征在于所述眼用形式是洗眼劑、霜劑或沐浴劑。

19.根據權利要求11至18中任一項所述的組合物，其特征在于根據權利要求1至9中任一項所述的混合物以混合物總重量的15％至70％，優選20％至65％的重量存在于該組合物中。

20.根據權利要求1至19中任一項所述的混合物和/或組合物，其用于治療炎癥性或過敏性病理學，優選用于治療外周神經系統的神經炎癥性病理學。

21.根據權利要求11所述的組合物，其特征在于其以一天一至四劑量每天施用，其中所述劑量含有0.1至50mg的組合物/kg患者體重，優選0.5至20mg/kg患者體重，施用至少4周。