[發明專利]AEI型硅鋁分子篩及其制備方法和應用

有效

• 申請號: 201410365003.5
• 申請日: 2014-07-29
• 公開（公告）號: CN105314646B
• 公開（公告）日: 2018-06-08
• 發明（設計）人: 孫紅
• 申請（專利權）人: 南京開麗環保材料有限公司
• 主分類號: B01J29/06
• 分類號: B01J29/06
• 代理公司: 北京知元同創知識產權代理事務所(普通合伙) 11535
• 代理人: 劉元霞

1.一種AEI型硅鋁分子篩的制備方法，其特征在于，

所述AEI型硅鋁分子篩的硅鋁比的范圍在10-40之間；所述AEI型硅鋁分子篩的晶粒大小在0.5-1微米之間，粒徑分布：d₉₀<25微米；所述AEI型硅鋁分子篩比表面積>700m²/g，酸密度介于1.0-2.0mmol/g之間；

所述方法包括如下的步驟：

1)配溶膠：混合模板劑及堿和水，再加入Y型分子篩和硅源，25-45℃之間攪拌均勻；

2)取步驟1)的溶膠，加入相對于硅源中SiO₂重量0.1-5wt％重量的晶種，加入到壓力釜中，攪拌，在130-200℃下晶化5-10天，其中，攪拌速度為80-240rpm；

所述堿為氫氧化鉀或氫氧化鈉；

所述模板劑是下述式(1)、式(2)，式(3)或式(4)所示化合物的一種：

其中，R₁相同或不同，彼此獨立地是C1-C4烷基，m是1至5之間的整數，R₂相同或不同，彼此獨立地是C1-C4烷基；R₃相同或不同，彼此獨立地是C1-C4烷基；

使用以下的反應料比得到硅鋁比的范圍在10-40之間的產品：

模板劑:堿:硅源:Y型分子篩:水＝(5-10):(28-32):(54-60):(1-1.2):(2200-2600)；

其中，所述方法進一步包括以下步驟：

i)將上述AEI型硅鋁分子篩的制備方法中步驟2)得到的產品過濾，然后進行水洗，再用銨鹽的水溶液進行銨交換或用稀酸溶液進行酸交換；

ii)將步驟i)的產物進行高溫煅燒；

iii)步驟ii)的煅燒后的產物用稀酸溶液進行酸交換。

2.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，R₁相同或不同，彼此獨立是甲基、乙基、丙基或丁基。

3.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，R₁相同或不同，彼此獨立是甲基或乙基。

4.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，m是2。

5.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，R₂相同或不同，彼此獨立是甲基、乙基、丙基或丁基。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，R₂相同或不同，彼此獨立是甲基或乙基。

7.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，R₃相同或不同，彼此獨立是甲基、乙基、丙基或丁基。

8.根據權利要求7所述的制備方法，其特征在于，R₃相同或不同，彼此獨立是甲基或乙基。

9.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述硅源選自無機硅。

10.根據權利要求9所述的制備方法，其特征在于，所述硅源為含二氧化硅的硅溶膠或柱層析用的固體硅膠。

11.根據權利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述模板劑選自1-甲基-2,6-二甲基-哌啶，1-乙基-2,6-二甲基-哌啶，1-甲基-3,5-二甲基-哌啶，1-乙基-3,5-二甲基-哌啶，1,1-二甲基-2,6-二甲基-哌啶嗡碳酸甲酯，1,1-二乙基-2,6-二甲基-乙哌啶嗡硫酸單乙酯，1,1-二甲基-3,5-二甲基-哌啶嗡碳酸甲酯，1,1-二乙基-3,5-二甲基-哌啶嗡硫酸單乙酯，1,1-二甲基-2,6-二甲基-哌啶嗡氫氧化銨，1,1-二乙基-2,6-二甲基-哌啶嗡氫氧化銨，1,1-二甲基-3,5-二甲基-哌啶嗡氫氧化銨，1,1-二乙基-3,5-二甲基-哌啶嗡氫氧化銨中的一種。