[發明專利]一種UF6

有效

• 申請號: 201511025774.0
• 申請日: 2015-12-31
• 公開（公告）號: CN106927539B
• 公開（公告）日: 2020-12-15
• 發明（設計）人: 茹發全;馬治軍;陳建勇;魏剛;蒙秀君;劉莉;孫成龍;陳陣;孫玉鶴;任喜彥
• 申請（專利權）人: 中核四○四有限公司
• 主分類號: C02F1/42
• 分類號: C02F1/42;C02F1/28;C02F103/18
• 代理公司: 核工業專利中心 11007
• 代理人: 呂巖甲

1.一種UF₆生產尾氣淋洗液的處理方法，其特征在于：包括如下步驟：

步驟一：將強堿性苯乙烯系季銨Ⅰ型陰離子交換樹脂裝入離子交換柱內，離子交換柱上下兩端由篩板進行固定；

步驟二：在轉型液配制槽內配制質量百分含量為5％的碳酸鈉溶液；開啟離子交換柱進、出口控制閥門；開啟轉型液配制槽進口控制閥門，確保轉型液由離子交換柱頂部以900L/h的流量進入；從離子交換柱底部取樣口進行取樣，每3h取樣一次，分析轉型液中的氯離子含量；當氯離子含量降至3g/L時，將轉型液流量調至300L/h繼續轉型，按照同樣頻次進行取樣，直至轉型流出液中氯離子含量降至1g/L以下視為轉型結束；

步驟三：將堿性含鈾廢液移入廢液貯罐內，并取樣分析鈾、氟離子、氯離子、碳酸根離子、碳酸氫根離子的含量及pH值；在氫氧化鈉堿液配制槽中加入50kg氫氧化鈉，然后向其中加水配制成15％～20％的氫氧化鈉溶液；開啟氫氧化鈉堿液配制槽壓縮空氣攪拌，加速氫氧化鈉溶解，攪拌10min后停止攪拌；開啟氫氧化鈉堿液配制槽底部出口閥門，將氫氧化鈉堿液送至廢液貯罐內，開啟壓縮空氣攪拌控制閥門，對其進行攪拌，攪拌1h后停止壓縮空氣攪拌，并對調配后廢液進行取樣，并分析其中的鈾、氟、碳酸根、碳酸氫根、氯離子含量及pH值；對調配后廢液進行過濾；

步驟四：開啟離子交換柱廢液進口控制閥門；調節離子交換柱廢液進口控制閥門開度，確保進柱液流量控制600L/h；開啟離子交換柱底端取樣口控制閥門，觀察離子交換柱出口處是否有尾液流出；待離子交換柱底端取樣口有尾液流出時，對離子交換柱底部流出液取樣，分析其中的鈾、氟、碳酸根、碳酸氫根和氯離子含量；待離子交換柱流出液中鈾含量升至50μg/L時，將另一臺離子交換柱切入，實現兩臺離子交換柱串聯運行，保證尾柱流出液中鈾含量低于50μg/L；當第一臺離子交換柱達到吸附飽和后，將其退出運行；

步驟五：在解析液配制槽配制2mol/L的NaCl與5％的碳酸鈉混合溶液；壓縮空氣攪拌2h后，靜置澄清；

步驟六：解析液由離子交換柱上端進入；開啟離子交換柱解析液進口閥門將解析液壓至離子交換柱中；調節離子交換柱解析液進口閥門，確保解析液進柱流速為900L/h；開啟離子交換柱底端取樣口閥門，觀察離子交換柱底部出口處是否有液體流出；待離子交換柱底部出口有解析液流出時，開始對離子交換柱底部流出的解析液進行取樣分析其中的鈾、氟、碳酸根、碳酸氫根和氯離子含量；待離子交換柱解析液中鈾含量降至300mg/L時，調節離子交換柱解析液進口控制閥門，將解析液進柱流速調至300L/h，按照同樣頻次進行取樣，分析其中的鈾、氟、碳酸根、碳酸氫根和氯離子含量；待離子交換柱流出的解析液中鈾含量降至150mg/L以下時，視為解析結束；

步驟七：取樣分析解析液中鈾含量；按照UO₂(CO₃)₃^4-量計算所需氫氧化鈉的理論計量值，氫氧化鈉的加入量按照1.2倍理論計量值的量加入，攪拌1h；過濾并分析濾液中的鈾、氟離子、碳酸根和氫氧根離子含量；濾液分析合格后排放，濾餅裝桶回收。

2.根據權利要求1所述的UF₆生產尾氣淋洗液的處理方法，其特征在于：所述的步驟一中陰離子交換樹脂國產牌號為201×7。

3.根據權利要求1所述的UF₆生產尾氣淋洗液的處理方法，其特征在于：所述的離子交換柱填裝量為1625kg。

4.根據權利要求1所述的UF₆生產尾氣淋洗液的處理方法，其特征在于：所述的步驟三中氫氧化鈉溶液中碳酸氫根離子含量不超過5.0g/L，pH值為10～11。